【摘 要】
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1966年有研究发现了一种水溶性的蛋白分子,因其由活化T细胞分泌,可抑制离体巨噬细胞的迁移而命名巨噬细胞游走抑制因子(MIF)[1-2].研究发现,在结核菌素引起的迟发超敏反应中,
【机 构】
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南昌大学第一附属医院风湿免疫科,330006
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1966年有研究发现了一种水溶性的蛋白分子,因其由活化T细胞分泌,可抑制离体巨噬细胞的迁移而命名巨噬细胞游走抑制因子(MIF)[1-2].研究发现,在结核菌素引起的迟发超敏反应中,MIF可以促使巨噬细胞聚集在炎症组织中.但此后的几十年对MIF特性及功能的研究停滞不前,直到1989年人T淋巴细胞的MIF基因首次被克隆并纯化,其蛋白结构、化学性质以及功能得到进一步的确定,人们对MIF有了更多全新的认识[3].近几年MIF因其越来越多被发现的特性及功能已成为多个领域的研究热点.大量报道陆续证实MIF在免疫性疾病、感染性疾病、肿瘤、神经系统疾病、心血管疾病及代谢性疾病中发挥着重要的病理作用.
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