【摘 要】
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目的 构建L02肝脂肪变性细胞膜固相色谱耦合脂肪变性模型,并将其应用于大黄调血脂活性成分的快速筛选.方法 利用L02肝脂肪变性细胞膜作为固定相选择性地吸附大黄30％乙醇提取液中的活性成分,采用高效液相色谱(HPLC)测定吸附前后的化学成分;根据对照品的保留时间及紫外光谱信息,对比鉴定各亲和活性成分;并将筛选出的活性成分进一步作用于L02肝脂肪变性细胞模型,验证其调血脂作用.结果 从大黄30％乙醇提取液中共筛选出11种活性成分,分别为芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚和6种未知成分.芦荟大黄素等
【机 构】
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甘肃中医药大学药学院,甘肃兰州730000;甘肃省高校中(藏)药化学与质量研究省级重点实验室,甘肃兰州730000;甘肃省道地药材质量标准化研究与推广工程实验室,甘肃兰州730000;甘肃中医药大学药
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目的 构建L02肝脂肪变性细胞膜固相色谱耦合脂肪变性模型,并将其应用于大黄调血脂活性成分的快速筛选.方法 利用L02肝脂肪变性细胞膜作为固定相选择性地吸附大黄30％乙醇提取液中的活性成分,采用高效液相色谱(HPLC)测定吸附前后的化学成分;根据对照品的保留时间及紫外光谱信息,对比鉴定各亲和活性成分;并将筛选出的活性成分进一步作用于L02肝脂肪变性细胞模型,验证其调血脂作用.结果 从大黄30％乙醇提取液中共筛选出11种活性成分,分别为芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚和6种未知成分.芦荟大黄素等蒽醌苷元能够显著降低L02肝脂肪变性细胞中三酰甘油(triglyceride,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)含量(P＜0.01),且可减少L02肝脂肪变性细胞中的脂肪粒.结论 建立的L02肝脂肪变性细胞膜固相色谱耦合脂肪变性模型可用于快速筛选中药复杂体系中的活性成分,为进一步深入探究大黄调血脂活性成分群奠定了基础.
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目的 研究缓释微球仿制药的质量管理策略,为缓释微球仿制药相关法律法规、审评监管工具及技术标准的制定与完善提供参考.方法 梳理缓释微球制剂开发过程中关键质量属性,结合目前国内研发现状,提出将药物空间分布及存在形式应用于缓释微球质量管理.结果 通过文献调研,了解到缓释微球复杂的生产工艺以及难以控制的释药行为对质量控制是巨大的挑战,且药物空间分布及其存在形式对药物释放行为的影响很大.结论 建议将药物空间分布及存在形式也列为仿制缓释微球制剂质量控制的技术要求之一,从而提高质量管理的科学性.
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目的 研究红土沉香Aquilaria crassna中的化学成分.方法 采用硅胶、凝胶、高效液相色谱等多种色谱技术分离纯化得到单体化合物,通过质谱、核磁共振等现代波谱学方法鉴定其结构.结果 从红土沉香乙醇提取物得到11个化合物,分别是(5R,6R,7S,8R)-5,6,7,8-四羟基-2-[2-(4-甲氧基)苯乙基]色酮(1)、(5R,6S,7S,8R)-5,6,7,8-四羟基-2-[2-(4-甲氧基)苯乙基]色酮(2)、(5R,6S,7S,8R)-5,6,7,8-四羟基-2-[2-(3-羟基-4-甲氧基
目的 研究益母草Leonurus japonicus化学成分及其活性.方法 采用硅胶、ODS、凝胶等色谱填料,半制备高效液相色谱等方法进行分离纯化,根据化合物的理化性质、MS、1D-NMR和2D-NMR等波谱数据鉴定结构.采用脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导RAW264.7细胞产生一氧化氮(NO)的模型评价化合物活性.结果 从益母草中分离得到6个化合物,分别鉴定为(-)-3β,15-二羟基-16-丁香酰氧基-半日花烷-8(9),13(Z)-二烯-7-酮-3-O-β-D-葡萄糖苷(
目的 研究黔产有柄石韦Pyrrosia petiolosa中坝巴酸的通淋作用.方法 犬肾小管上皮细胞(MDCK)给予100μmol/L坝巴酸孵育24h,MTT法检测坝巴酸对MDCK细胞活力以及脂多糖诱导的MDCK炎症模型细胞活力的影响.雄性昆明种小鼠随机分为正常组、模型组及坝巴酸低、高剂量(10、20 mg/kg)组和肾石通(4.5 g/kg)组,除正常组外,其余各组每日ig 1％乙二醇和1％ NH4C1连续造模30d,造模同时ig药物,末次给药后取小鼠尿液和肾脏,采用苏木素-伊红(HE)染色法检测肾组织
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