枯草芽孢杆菌芽孢佐剂作用及对SVCV复制影响研究

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  1、通过构建原核表达载体pET32a-M,获得可以表达SVCV基质蛋白(M)的大肠杆菌BL21(DE3)和大小约为46kDa的纯化M蛋白。
  2、攻毒SVCV前使用BS芽孢预处理EPC细胞1h或者24h,再培养12h或者24h,结果发现SVCV-GmRNA表达量均显著下降,相比攻毒组,预处理组病毒组织半数感染量(TCID50)均显著下降。BS芽孢预处理EPC细胞24h,在0.5h时BS芽孢可以显著提高细胞ROS水平,之后ROS水平迅速下降至正常水平。此外,BS芽孢也可以激活细胞Nrf2和HO-1基因表达。
  3、口服或者腹腔注射BS芽孢+M蛋白免疫德国镜鲤,发现BS芽孢+M蛋白可以提高德国镜鲤的相对存活率,口服和注射途径分别为33.3%和60%,也可以调节机体组织IL-1β、IL-10、IgM、IFNg2b、TNFα和IFN-1基因的表达,调节机体非特异性免疫能力,包括碱性磷酸酶(AKP)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)、总抗氧化能力(T-AOC)、丙二醛(MDA)、白蛋白和C3补体指标。
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