当今社会,随着环境变化、经济发展、人口增长及老龄化等问题,癌症已经成为全球近三分之二国家的第一或第二的致死疾病。世界卫生组织公布的最新研究数据显示,癌症或将超过心脑血管疾病成为最重要的致死原因和增加预期寿命的最重要的障碍。化疗是目前癌症治疗的主要手段之一,但化疗药物往往不具有特异性,在治疗肿瘤的同时也会产生毒副作用,同时容易被分解降低药性,或产生耐药性。而将化疗药物负载于合适的纳米载体上制成抗癌纳米药物则可以改善传统抗癌药物的上述问题。无机介孔纳米材料如介孔二氧化硅等由于其尺寸小、比表面积大、负载量高等优点被广泛用作纳米药物载体。近年来,金属有机框架材料由于其具有孔径多变、尺寸可调、可设计性高等特点,更是受到了研究者们的关注。MOFs材料中薄弱的配位键确保了其生物降解能力,活泼的金属位点和多样化的连接体使其改性更加容易,具有多种治疗方式协同的可能。MOFs的特点使其成为用于药物输送和肿瘤治疗的有前途的平台。本论文第二章,分别通过室温沉淀法、溶剂热法、界面层扩散法等防止分别合成了大小、形状不同的Co-MOF-74纳米粒子和纳米片,并用于负载化疗药物阿霉素（DOX）,Co-MOF-74（C）由于其空心笼状结构、纳米尺寸和较低的Zeta电位等优势,获得了最高的载药率31.98%。Co-MOF-74纳米材料均具有p H和谷胱甘肽（GSH）双重刺激响应的能力,在五种材料中Co-MOF-74（2D）@DOX贡献了最大的48 h药物释放率为67.11%,由于更多的Co（Ⅱ）含量和较小的空间位阻,Co-MOF-74（2D）还具有更快更高的·OH生成量,同时由于肿瘤细胞内的谷胱甘肽被消耗,·OH可持续的时间更长,杀伤效果更强。本论文第三章,通过溶剂热法合成了Co Zn-MOF-5纳米颗粒,获得了尺寸更小更加均一的纳米粒子。Co Zn-MOF-5在低浓度下的DOX负载率为37.6%,随着DOX浓度增高,最高载药率可以达到72.83%。在p H和谷胱甘肽的双重刺激下,Co Zn-MOF-5@DOX可以在48 h内可以释放出64.66%的DOX,远大于中性条件下7%的释放量。Co Zn-MOF-5本身对4T1细胞的存活率几乎没有影响,而在13μg/m L的Co Zn-MOF-5@DOX@PEG浓度下,4T1小鼠乳腺癌细胞的24小时细胞活力仅为30.3%,低于Zn-MOF-5@DOX@PEG组的细胞活力,表明了Co Zn-MOF-5@DOX@PEG纳米药物具有化学动力学疗法和化学疗法协同治疗的效果,并可以在细胞水平上成功发挥作用。