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为了寻找新的具有更好抗血小板(PLT)聚集疗效的药物,基于吡考他胺的抗PLT聚集机制和生物电子等排原理,在保持母环结构不变的基础上,按照药物化学设计原理和结构改造基本原则,在以往实验基础上,本试验以已经制得的4-甲氧基-1,3-苯二甲酰胺为先导化合物,对吡考他胺(Picotamide)结构中1,3-位两个侧链进行改造,采用乙氧基替代结构中的甲氧基,设计合成17个4-乙氧基-1,3-苯二甲酰胺类化合物(PN511-P527)。对相同取代基在不同位置和相同位置不同取代基对活性影响、电负性对活性的影响等方