【摘 要】
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目的:通过研究中心体相关蛋白55（CEP55）和Polo样激酶1（PLK1）在卵巢浆液性癌中的表达情况,分析两种的蛋白表达与患者临床病理特征的关系及两种蛋白之间的相关性,为卵巢浆液性癌患者的预后评估和靶向治疗提供一定的实验基础和依据。方法:收集2020年1月到2021年8月经山西医科大学第一医院病理确诊的卵巢浆液性癌标本50例,其中,包括低级别浆液性癌20例和高级别浆液性癌30例;选取同一患者的正
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目的:通过研究中心体相关蛋白55（CEP55）和Polo样激酶1（PLK1）在卵巢浆液性癌中的表达情况,分析两种的蛋白表达与患者临床病理特征的关系及两种蛋白之间的相关性,为卵巢浆液性癌患者的预后评估和靶向治疗提供一定的实验基础和依据。方法:收集2020年1月到2021年8月经山西医科大学第一医院病理确诊的卵巢浆液性癌标本50例,其中,包括低级别浆液性癌20例和高级别浆液性癌30例;选取同一患者的正常输卵管伞端上皮标本50例作为对照组。应用免疫组织化学染色联合Western blot两种方法共同检测CEP55和PLK1在卵巢浆液性癌和正常输卵管伞端上皮组织中的表达情况。CEP55和PLK1蛋白表达的相关性及其与患者的临床病理特征之间的关系均运用SPSS26.0统计学软件进行分析。结果:1.免疫组织化学结果显示,CEP55在卵巢浆液性癌和正常输卵管伞端上皮组织的高表达率分别为60%（30/50）和14%（7/50）,差异具有统计学意义（P＜0.001）。PLK1在卵巢浆液性癌的阳性率64%（32/50）与正常输卵管伞端上皮组织的阳性率10%（5/50）相比有统计学差异（P＜0.001）。2.Western blot结果表明,CEP55蛋白在卵巢浆液性癌中的相对表达量（1.043±0.162）高于正常输卵管伞端上皮组织的相对表达量（0.457±0.061）,差异具有统计学意义（P＜0.05）。PLK1蛋白在卵巢浆液性癌中的相对表达量（0.648±0.073）与正常输卵管伞端上皮组织的相对表达量（0.177±0.022）相比有统计学差异（P＜0.05）。3.免疫组织化学和Western blot的实验结果显示,CEP55和PLK1在高级别浆液性癌的表达均高于低级别浆液性癌和正常输卵管伞端上皮组织,差异具有统计学意义（P＜0.001）。但CEP55和PLK1在低级别浆液性癌和正常输卵管伞端上皮组织中的表达差异不显著（P＞0.05）。4.CEP55的表达与卵巢浆液性癌的FIGO分期、组织学分级和是否发生淋巴结转移有关（P＜0.05）,但与年龄的关系不显著（P＞0.05）;PLK1的表达与卵巢浆液性癌的组织学分级具有相关性（P＜0.05）,而与FIGO分期、年龄和是否发生淋巴结转移无明显相关性（P＞0.05）。5.CEP55和PLK1的表达在卵巢浆液性癌组织中呈正相关（r=0.408,P＜0.05）。结论:CEP55和PLK1在卵巢浆液性癌中的蛋白表达均显著增高,并呈正相关,可以推测CEP55和PLK1在卵巢浆液性癌中发挥着一定的作用。CEP55在高级别浆液性癌中的高表达率要高于低级别浆液性癌,同时,对于FIGO分期越高和有淋巴结转移的卵巢浆液性癌患者来说,CEP55蛋白的高表达率也随之增高,这提示CEP55可能通过某些分子信号通路来促进肿瘤细胞的增殖、侵袭与转移。PLK1在高级别浆液性癌中的阳性率显著高于低级别浆液性癌,而低级别浆液性癌的预后显著优于高级别浆液性癌,因此,PLK1的表达率越高可能间接预示着患者的预后较差。
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