以曲妥珠单抗为基础的双靶向和单靶向治疗在HER2阳性早期乳腺癌中的疗效与安全性的Meta分析

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目的尽管曲妥珠单抗取得巨大进展并成为HER2阳性早期乳腺癌的标准治疗,但仍存在耐药问题。有研究表明,与单靶向治疗相比,双靶向抗HER2治疗可能改善耐药,提高疗效。因此,我们进行一项Meta分析来评估以曲妥珠单抗为基础的双靶向与单用曲妥珠单抗治疗HER2阳性早期乳腺癌患者的疗效与安全性,并寻找潜在获益的亚组人群。方法截止至2018年12月,我们通过检索Pubmed(MEDLINE)、Cochrane数据库、EMBASE数据库、美国临床试验数据库以及各大会议摘要等确定符合条件的前瞻性随机对照试验。研究终点包括:无事件生存期/无浸润性疾病生存期(EFS/iDFS)、总生存期(OS)、总反应率(ORR)、病理完全缓解率(pCR)和安全性。运用Cochrane协作网偏倚风险评价工具对纳入文献进行质量评价。使用RevMan软件进行汇总分析,并通过绘制漏斗图和Begg’s检验来判定发表偏倚。结果共纳入十项研究(15284例患者)。汇总结果表明,与单用曲妥珠单抗相比,基于曲妥珠单抗的双靶向抗HER2治疗可显著改善无事件生存期/无浸润性疾病生存期(EFS/iDFS)(HR 0.86,p=0.0003)和总生存期(OS)(HR 0.86,p=0.02),尤其是在辅助治疗中这种获益更为显著。在新辅助治疗中,双靶向治疗也显著提高病理完全缓解率(pCR)(HR 1.34,p=0.0002),且pCR率的升高在激素受体阴性患者中更为显著。亚组分析显示,曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗或来那替尼双靶向方案的EFS/iDFS获益略高于曲妥珠单抗联合拉帕替尼,而曲妥珠单抗联合拉帕替尼的OS获益最为显著,但交互分析提示各亚组间并无统计学差异(p值分别为0.80和0.24)。此外,亚组分析还表明双靶向治疗的EFS/iDFS获益与激素受体状态无关,而在淋巴结阳性亚组中有显著意义,但由于缺乏交互作用,应谨慎解读(p=0.18)。安全性方面,接受双靶向治疗的患者,尤其是接受含拉帕替尼方案者,3-4级不良反应如腹泻、肝脏毒性、皮肤毒性、恶心和呕吐的发生率明显升高,但心脏毒性没有显著增加。结论尽管伴随着更多的不良反应,与单用曲妥珠单抗相比,含曲妥珠单抗的双靶向抗HER2治疗是HER2阳性早期乳腺癌患者更有效的治疗方案。双靶向治疗的疗效与激素受体状态无关,虽在淋巴结阳性人群中获益明显,但因缺乏交互作用仍需谨慎解读。权衡利弊,与曲妥珠单抗联合拉帕替尼相比,曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗或来那替尼是具有显著疗效和较低毒性的优选方案。
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