分子印迹聚合物（MIPs）作为一种具有分子识别能力的新型高分子材料被广泛应用于色谱分离、固相萃取、生物传感器等领域。目前对MIPs的研究还处于初级阶段,从设计制备到评价和应用需要的周期较长,大大限制了其商业化的进程。量子化学计算方法可以预测制备聚合物所需要的最适合成条件,从而克服通过实验手段筛选所带来的时间较长等弊端。近年来,很多研究表明具有良好的识别性和物理性的MIPs取决于预聚合阶段模板与功能单体所形成预聚物分子间的成功结合。因此,对功能单体与模板分子预聚物的反应活性位点预测及分子间相互作用的探索己成为研究的热点。本文针对预聚体系分子间相互作用,以及经模拟指导合成的MIPs的适用性等方面开展工作,主要研究内容如下:（1）利用Materials studio软件计算模板分子溴氰菊酯（DM）和功能单体（丙烯酸（AA）、丙烯酰胺（AM）和甲基丙烯酸（MAA））的前线轨道、静电势、Fukui函数,判断模板与单体的结合位点,运用Gaussian软件模拟Mulliken电荷验证结合位点确定的准确性,并计算模板与单体在不同溶剂环境中的溶剂化能。模拟分析结果显示AM为较合适功能单体,若DM与AM形成稳定复合物,则最可能的作用位点为DM的O19和AM的H9。傅里叶红外光谱（FTIR）、核磁共振氢谱（~1H-NMR）和热力学分析结果表明DM和AM间的相互作用类型为氢键相互作用。以溶剂化能值大小确定出氯仿作为致孔剂时制备的DM MIPs具有较优的分子识别效果。通过特异吸附性实验考察计算机模拟结果指导合成的DM MIPs的性能,结果表明DM MIPs对DM的吸附量高于其它五种结构类似物,证明了DM MIPs良好的特异吸附性。（2）采用Gaussian模拟软件分析氯霉素（CAP）、甲基丙烯酸甲酯（MMA）、AA、AM和MAA结合能、吉布斯自由能、前线轨道、静电势、拓扑参数和约化密度梯度以探究CAP与单体的相互作用信息。模拟结果表明MAA可作为较合适的功能单体,在CAP-MAA复合体系中CAP为电子供体且其活性位点为O12、O13、O28、H24、H26,MAA为电子受体且其活性位点为H14、O12。拓扑分析和约化密度梯度分析结果表明该复合体系同时存在氢键相互作用、范德华力和空间位阻效应,其中CAP-MAA分子间的O（28）···H（42）和H（21）···O（40）同时提供双氢键,且前者的氢键作用为比后者强。为验证模拟结果的准确性,进行了~1H-NMR和FTIR的理论和实验分析,分析结果证实了CAP和MAA之间的相互作用性质为氢键相互作用。（3）以溴氰菊酯分子印迹聚合物和吡虫啉分子印迹聚合物为填料制备双填料固相萃取柱,对萃取条件进行优化并考察其吸附性能。结果表明在流速为1 m L min-1,甲醇为活化溶剂,10%的乙酸甲醇溶液为洗脱溶剂,上样浓度为30 mg L-1时,该萃取柱对不同茶汤中溴氰菊酯和吡虫啉的加标回收率分别为83.15%-110.19%和80.61%-90.73%。对萃取柱8次重复利用结果证明该双填料萃取柱具有较好的再生性,可应用于茶叶中溴氰菊酯和吡虫啉农药的定量检测。