多环芳烃(PolycyclicAromaticHydrocarbons，PAHs)是一类分布较广且具有一定危害的有毒有机污染物。由于PAHs具有疏水性的特点，沉积物是PAHs等有机污染物进入长江水体后重要的“汇”与“源”。工业生产和生活中大量使用表面活性剂，导致了水体中表面活性剂的污染，而大量的研究表明，进入水体的表面活性剂会对沉积物吸附.解吸有机污染物的行为产生影响。因此，研究表面活性剂对沉积物中PAHs吸附.解吸行为的影响，对于正确评价长江水体中PAHs的环境行为和在环境中的生物有效性，具有重要的意义。 通过一系列PAHs吸附.解吸的模拟实验和紊动模拟实验，重点研究了阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBs)在长江沉积物上的吸附-解吸行为，SDBs存在下长江沉积物中PAHs解吸的行为，以及再悬浮过程中SDBs存在下长江沉积物中PAHs解吸的行为，并初步探讨了SDBs在沉积物上的吸附机理，SDBs对沉积物中PAHs解吸的影响机理，以及再悬浮过程中SDBs对沉积物中PAHs解吸的影响机理。 研究表明，不同浓度的SDBs均在很短的时间内(0.25h)基本完成吸附的平衡。在水相中SDBs浓度较小时，沉积物对SDBs的吸附量随SDBs浓度的增大而逐渐增加；当达到最大吸附量后，沉积物对SDBs的吸附量则随水相中SDBs浓度的增大而减少。 研究发现，在不同浓度SDBs溶液中，萘、二氢苊、芴、菲4种PAHs在0.5h内解吸量均达到最大解吸量的60％以上。SDBs浓度在低浓度范围内(0-1920mg/L)，萘、二氢苊、芴、菲在0.5-24h内解吸量变化不大，水相和固相之间基本达到动态平衡；SDBs浓度在高浓度范围内(1920-4800mg/L)，萘、二氢苊、芴、菲在0.5-24h内解吸量在一定范围内变化，水相和固相之间未达到动态平衡。 萘、二氢苊、芴、菲4种PAHs的解吸量随水相中SDBs浓度变化的规律：水相中SDBs浓度较低时，PAHs解吸量随SDBs浓度的增大而缓慢减少，当SDBs水相初始浓度达到1920mg/L时，PAHs解吸量达到最小值；随着水相中SDBs浓度的进一步增大，PAHs解吸量开始增大，且不同种类的PAHs解吸量增加的程度不同。其中，二氢苊和菲的解吸量随浓度增加的程度较大；而萘和芴的解吸量随浓度的变化较小，解吸量增加的程度也较小。 利用Rd*和REC评价SDBs促进沉积物中4种PAHs解吸的效率。结果表明：在沉积物-SDBs-PAHs体系中，4种PAHs的Rd*和REC值随SDBs浓度增加的变化趋势类似。当水相中SDBs的初始浓度在0-1920mg/L内变化时，Rd*和REC值随SDBs浓度的增加而逐渐减小，并在SDBs浓度为1920mg/L时达到最小值；随着水相中SDBs浓度的进一步增加，Rd*和REC值开始增大，并在SDBs浓度大于2880mg/L时，Rd*和REC值急剧增大。SDBs对具有较大Kow值和较小Sw值的PAHs解吸具有显著的促进作用，SDBs对PAHs解吸的影响效率与PAHs的性质有关。 沉积物再悬浮过程中，紊动强度越大，SDBs在沉积物上的吸附量越多，且在0.25-24h的吸附时间内，SDBs在沉积物上的吸附量随时间增大。沉积物再悬浮过程中，水动力条件分别为110rpm和170rpm时，PAHs解吸量随时间变化的规律：在解吸初始阶段的0.25h内，170rpm转速下二氢苊、芴和菲的解吸量远大于110rpm转速下的解吸量；在随后解吸的2-24h内，170rpm转速下二氢苊和芴的解吸量小于110rpm转速下二氢苊和芴的解吸量，菲的解吸量在两种转速下基本一致。