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胰岛素样生长因子-I(insulin-like growth fator，IGF-I)、血小板衍生生长因子．BB (platelet-derived growth factor，PDGF-BB)分别被应用于大量的活体内外牙周组织重建模型的促进愈合中，前期序列实验证明在大鼠正畸牙牙周局部单独注射rhIGF-I或rhPDGF-BB均可通过调节牙周膜细胞(periodontal ligament cells，PDLCs)中整合素β3(integrin beta3)的表达，促进牙周组织的改建，加速牙齿移动。但有关二者联合应用在正畸牙牙周组织改建中的作用尚需探讨。
目的：在大鼠正畸牙牙周局部注射rhIGF-I和rhPDGF-BB，检测其PDLCs中整合素β3蛋白的表达变化，探讨rhIGF-I与rhPDGF-BB联合应用在正畸牙牙周组织改建中的作用，为临床正畸治疗加快牙齿移动，缩短正畸矫治疗程作进一步的探索。
方法：在SD大鼠左侧上颌第一磨牙与双侧上切牙之间安放施加50g力值的正畸装置，建立大鼠上颌磨牙近中移动的动物模型。按注射药物不同将32只模型大鼠随机分为四组：IGF组、PDGF组、IGF+PDGF组和对照组。前三组隔日于大鼠正畸牙颊侧牙龈粘膜下分别注射200ng rhIGF-I、10ng rhPDGF-BB或200ngrhIGF-I+10ng rhPDGF-BB，注射体积为0.1ml，对照组注射同等体积的磷酸盐缓冲盐水(phosphate-buffered saline，PBS)。在安装矫治器前及处死前分别取精确印模灌注超硬石膏模型并用体视显微镜摄像后测量模型大鼠正畸牙移动的距离。加力10天后处死大鼠，多聚甲醛透心灌注固定。取大鼠左侧上颌第一磨牙及牙周组织固定、脱钙、包埋、切片。用HE染色法观察各组正畸牙牙周组织的变化情况；计数破骨细胞数量；用免疫组织化学方法检测PDLCs中整合素β3的表达。
结论：外源性rhIGF-I和rhPDGF-BB在大鼠正畸牙移动过程中的联合应用较单独应用增强了PDLCs中整合素β3的表达，进一步促进了牙周组织改建，加速了正畸牙移动。