【摘 要】
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目的：改进兔VX2脑瘤模型的制作方法；探讨磁共振介入技术导引下注射rAd-p53治疗兔脑瘤的可行性；评价兔VX2脑瘤的影像学与病理学联系及治疗效果。方法：全麻下通过颅骨钻孔种植瘤块的方法建立VX2移植性脑瘤模型。24只新西兰大白兔随机分为对照组(A组)、治疗组(B组)两组，A、B组各为12只，A、B组兔分别在脑内植入VX2肿瘤，在脑瘤生长至直径约0.5cm时在磁共振介入技术实时导引下对肿瘤分别注射
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目的：改进兔VX2脑瘤模型的制作方法；探讨磁共振介入技术导引下注射rAd-p53治疗兔脑瘤的可行性；评价兔VX2脑瘤的影像学与病理学联系及治疗效果。
方法：全麻下通过颅骨钻孔种植瘤块的方法建立VX2移植性脑瘤模型。24只新西兰大白兔随机分为对照组(A组)、治疗组(B组)两组，A、B组各为12只，A、B组兔分别在脑内植入VX2肿瘤，在脑瘤生长至直径约0.5cm时在磁共振介入技术实时导引下对肿瘤分别注射0.5ml无菌生理盐水和0.5mlrAd-p53，随后各组分别在术后1天、术后3天、术后5天行MRI扫描后每组处死2只，进行病理学检查及免疫荧光检查。其余存活兔术后定期MRI扫描，观察肿瘤大小变化，记录A、B组其余兔的死亡时间，自种植脑瘤术后50天仍不死亡者取截尾值。
结果：24只新西兰兔全部有脑瘤生长，同时期种植的肿瘤大小较一致，形态规则，肿瘤的MRI表现和病理学改变相一致，能够满足介入治疗的需要。所有注射无菌生理盐水和rAd-p53的手术均成功进行，A、B组注射无菌生理盐水和rAd-p53的肿瘤在术后1、3、5天病理学及MRI均未观察到明显差异，但在免疫荧光上，B组P53蛋白表达及凋亡均明显强于A组，且B组瘤兔生存时间明显延长。
结论：改良瘤块植入法制作的兔脑瘤模型成瘤稳定，适合MRI观察和介入治疗研究；MRI导引下脑瘤注射rAd-p53治疗安全可行，能显著提高P53蛋白表达及肿瘤凋亡，延长了荷瘤兔的生存时间。
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