本论文介绍了吡呤类化合物的合成,以及利用吡呤类化合物为原料合成环[3.2.2]吖嗪类化合物的研究进展;同时,本文还对烯烃的双官能团化反应进行了探索。在这里,将分三个方面对我的工作进行论述:　　1、以甘氨酸甲酯、马来酰胺、肉桂醛为原料,合成了[3+2]产物。该产物可以与马来酰胺、肉桂醛在微波条件下进一步反应,得到了吡呤类化合物。以这一吡呤类化合物为原料进行了一系列探索,希望能够合成氮杂三奎烷类化合物。但是遗憾的是,这些尝试都没有获得成功。研究发现,所合成的吡呤类化合物可以与铑进行配位,形成配合物。我将这一配合物进一步衍生化,并得到了衍生物的晶体,确定了其结构。　　2、以吡呤类化合物为原料,合成了环[3.2.2]吖嗪类化合物。吡呤类化合物可以与氯化碘发生反应,得到关环产物。我得到了这一产物的晶体,确定了其结构。研究发现,吡呤类化合物还可以在三氯化钌、三氟甲磺酸银的条件下发生关环反应,得到双关环产物,并利用二维核磁数据确定了产物的相对构型。同时,还研究了苯环(苯乙烯的苯环)对位的取代基对反应性的影响:当给电子取代基存在时,发生了异构化反应;当吸电子取代基存在时,反应不能发生。　　3、我还研究了肉桂醇的反应,发现肉桂醇在叠氮钠,氯化钯,氯化铜氧气的条件下进行反应,分子中可以引入一个羰基和一个甲氧基基团。我发现这一反应还可以推广到芳香烯烃上。