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目的研究内皮型一氧化氮合酶(Endothelial nitric oxide synthase, eNOS)基因第7外显子G894T多态性与宁夏地区回、汉族原发性高血压（Essentialhypertension， EH）人群的关系。方法采用病例-对照研究方法，收集宁夏回族142例原发性高血压患者(EH组)、112例正常血压者(对照组)及宁夏汉族158例原发性高血压患者（EH组）、176例正常血压者（对照组），测定各项临床生化指标，应用多聚酶链式反应（Polymerase chain reaction，PCR）结合限制性片段长度多态性(Restriction fragment length poly orphism， RFLP）方法对以上人群的外周血白细胞DNA,进行eNOS（G894T）基因多态性的检测，统计分析该位点不同基因型及等位基因频率在宁夏回、汉族人群中的分布。结果（1）回族：EH组GG、GT和TT基因型分布频率为83.10%、16.20%和0.70%，对照组中分别为85.71%、14.29%和0，两组对比差异无统计学意义(P>0.05)；G与T等位基因频率在EH组中分别为91.20%、8.80%，在对照组中分别为92.86%和7.14%，两组对比差异亦无统计学意义(P>0.05)。（2）汉族：EH组GG、GT和TT基因型分布频率为86.71%、12.66%和0.63%，对照组为87.50%、11.36%和1.14%,；G与T等位基因频率在EH组中为93.04%、6.96%，在对照组中分别为93.18%和6.82%，两组对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论eNOS基因G894T多态性与宁夏地区回、汉族人群EH发病无关；该位点多态性在宁夏回、汉族人群之间无种族差异性。目的研究血管紧张素Ⅱ-1型受体（Angiogenesis Ⅱ type Ⅰ，AT1R）基因A1166C多态性与宁夏地区回、汉族原发性高血压（Essential hypertension，EH）人群的关系。方法采用病例-对照研究方法，收集宁夏回族146例原发性高血压患者(EH组)、112例正常血压者(对照组)及宁夏汉族160例原发性高血压患者（EH组）、176例正常血压者（对照组），测定各项临床生化指标，应用多聚酶链式反应（Polymerase chain reaction，PCR）结合限制性片段长度多态性(Restriction fragment length poly orphism， RFLP）方法对以上人群的外周血白细胞DNA，进行AT1R（A1166C）基因多态性的检测，统计分析该位点不同基因型及等位基因频率在宁夏回、汉族人群中的分布及宁夏回族EH人群AT1R基因多态性与血脂水平的关系。结果（1）回族：EH组AA和AC基因型分布频率为88.36%和11.64%，对照组中分别为93.75%和6.25%，两组对比差异无统计学意义(P>0.05)，未发现CC基因型；A与C等位基因频率在EH组中分别为94.18%、5.82%，在对照组中分别为96.87%和3.13%，两组对比差异无显著性(P>0.05)。EH组和对照组不同性别间上述基因型的分布及等位基因频率差异亦无统计学意义(P>0.05)。甘油三酯（TG）水平在EH组人群中高于对照组人群[（2.11±1.16）mmol/L：（1.53±1.01）mmol/L]，两组对比差异有统计学意义(P <0.001）；TG、TC、HDL-C和LDL-C水平与高血压组人群基因型无相关性（偏相关分析结果），即AC基因型携带者血脂水平与AA型基因携带者比较差异无统计学意义(P>0.05)。（2）汉族：EH组AA、AC和CC基因型分布频率为93.13%、6.25%和0.62%，对照组中分别为87.50%、11.36%和1.14%，两组对比差异无统计学意义(P>0.05)；A与C等位基因频率在EH组中分别为96.25%、3.75%，在对照组中分别为93.18%和6.82%，两组对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论AT1R基因A1166C多态位点分子变异与宁夏回、汉族原发性高血压患者易感无明显相关性；宁夏回族原发性高血压人群血脂水平与AT1R基因A1166C多态性无关。