目的:HLH（helix-loop-helix）蛋白Id1与bHLH蛋白形成异二聚体,抑制bHLH与DNA结合,从而抑制分化相关基因的转录,抑制细胞分化,促进细胞增殖,并决定细胞的命运。膀胱移行细胞癌（BTCC）的生物学行为与其分化程度密切相关,推测Id1在BTCC的发生过程中可能具有重要作用,Id1有可能成为BTCC潜在的肿瘤标记物。目前,BTCC及尿脱落细胞中Id1表达情况尚无文献报道,本研究将明确膀胱移行细胞癌（BTCC）及正常膀胱组织Id1的表达情况;探索以Id1作为肿瘤标记物检测尿脱落细胞Id1表达诊断和监测BTCC的可行性。 材料与方法:免疫组化ABC法检测人BTCC组织111例（G₁级37例,G₂级40例,G₃级36例）和12例正常膀胱组织Id1表达,癌组织与正常膀胱组织、浅表性与侵润性膀胱癌比较Id1表达及不同分化程度肿瘤。RT-PCR和Western blot方法分析30例BTCC组织（G₁、G₂、G₃各10例）和10例正常人膀胱粘膜Id1 mRNA和蛋白的表达,进一步证实BTCC和正常膀胱粘膜Id1表达在不同水平的差异。细胞免疫学方法检测58例BTCC患者和20例泌尿系良性疾病患者尿脱落细胞Id1表达诊断膀胱癌,同时以尿细胞学方法诊断膀胱癌为对照,比较两种方法的敏感性和特异性。