目的：本实验采用复制大鼠心肌I/R模型，证明前列地尔脂肪乳剂预处理对大鼠心肌I/R具有早期保护及延迟保护作用，以及其可能机理。方法：选用275±25g的SD雄性大白鼠(锦州医学院实验动物中心提供)，随机分为六组，每组8只。A组：假手术对照组；B组：心肌缺血再灌注模型组；C组：经典缺血预处理组；D组：前列地尔脂肪乳剂早期保护组；E组：前列地尔脂肪乳剂延迟保护组；F组：前列地尔脂肪乳剂在缺血前72h应用组。测定血清T-SOD、MDA、NO和iNOS活性。酶组织化学方法观察心肌CAT和SDH活性。统计心律失常发生情况。透色电镜观察心肌超微结构。光镜观察心肌组织形态(HE染色)。结果：①与I/R模型组相比，经典缺血预处理组、前列地尔预处理早期保护组及延迟保护组明显降低缺血再灌注后的血清MDA含量和升高T-SOD、CAT及SDH，有统计学意义，且早期保护组保护作用强于延迟保护组；②前列地尔预处理早期保护组及延迟保护组均有保护心肌超微结构，与经典缺血预处理组作用相当，72h前用药组无心肌超微结构保护作用；③经典缺血预处理组和前列地尔早期保护组和延迟保护组心律失常评分与缺血再灌注模型组相比均显著降低，有统计学意义；④经典缺血预处理组、前列地尔预处理早期保护组和延迟保护组NO和iNOS含量明显增加，与I/R模型组相比，有统计学意义，且前列地尔预处理延期保护组NO和iNOS含量增加最为显著。结论：①前列地尔预处理增强抗过氧化损伤能力。②前列地尔预处理显著保护心肌超微结构。③前列地尔预处理具有抗大鼠I/R心律失常作用。④前列地尔预处理延迟保护组作用机制可能与由iNOS诱导NO合成增加有关。⑤前列地尔预处理对大鼠心肌I/R损伤具有心肌早期和延迟保护作用，且早期保护作用强于延迟作用，作用时间窗可能在72h之内。