HLA-DM基因多态性及其夫妇共享率与妊高征发病的相关性

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目的:1.通过检测63例广东籍汉族正常孕妇HLA-DM基因,初步了解HLA-DM等位基因在广东籍汉族正常孕妇中分布情况;2.通过测定35例中重度妊高征患者和63例广东籍汉族正常孕妇HLA-DM等位基因分布频率,并进行统计学分析,寻找妊高征的易感基因;3.通过测定30对中重度妊高征患者夫妇和63对广东籍汉族正常孕妇夫妇HLA-DM等位基因分布频率,统计学分析HLA-DM基因夫妇共享率与妊高征的关系,进一步明确夫妇共享率对妊高征发病的影响.方法:取35例中重度妊高征患者及其配偶为研究对象,随机选择63例广东籍正常孕妇及其配偶作为对照.所选孕妇均为27-35岁,初孕,无输血史,孕35-40周.各取2ml外周静脉血抽提DNA,采用生物素标记的聚合酶链反应-顺序特异性寡核苷酸探针(PCR-SSO)杂交方法以及聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSC)方法,进行HLA-DM基因位点的DNA分型.并对HLA-DM等位基因型测序以验证结果的准确性.对HLA-DM等位基因型以及HLA-DM等位基因夫妇共享率进行统计学分析.结论:1.该研究测定63例广东籍汉族正常孕妇HLA-DM基因分布:HLA-DMA*0101最多,HLA-DMA*0102次之,HLA-DMA*0103最少;HLA-DMB*0101最多,HLA-DMB*0102次之,HLA-DMB*0103较HLA-DMB*0102略少,HLA-DMB*0104最少.2.HLA-DMB*0103频率在妊高征患者中明显增多,提示HLA-DMB*0103可能为妊高征的易感基因.3.该实验中夫妇共享2个HLA-DM等位基因时,妊高征发病的可能性增加,证实了妊高征的发病与夫妇共享HLA基因有关.4.实验结果提示夫妇共享的HLA-DM等位基因型,对妊高征发病没有影响.
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