【摘 要】
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目的:本研究通过检测哮喘发作期、缓解期患者及健康组血清HIF-1α、VEGF、TGF-β1表达水平,观察HIF-1α、VEGF、TGF-β1水平与支气管哮喘发病之间的相关性,探讨血管因素在支气管哮喘发病中的作用与机制。方法:收集2020年8月至2021年2月我院呼吸与危重症学科住院或门诊符合纳入标准的急性发作期哮喘患者30例作为哮喘发作组,同期收集符合纳入标准的哮喘缓解期患者15例作为哮喘缓解组、
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目的:本研究通过检测哮喘发作期、缓解期患者及健康组血清HIF-1α、VEGF、TGF-β1表达水平,观察HIF-1α、VEGF、TGF-β1水平与支气管哮喘发病之间的相关性,探讨血管因素在支气管哮喘发病中的作用与机制。方法:收集2020年8月至2021年2月我院呼吸与危重症学科住院或门诊符合纳入标准的急性发作期哮喘患者30例作为哮喘发作组,同期收集符合纳入标准的哮喘缓解期患者15例作为哮喘缓解组、我院健康体检者15例作为健康组。三组入组患者在年龄和性别构成方面无统计学差异（P>0.05）。采集各研究对象空腹血标本,住院病人于入院后次日凌晨采集,门诊病人当天采集,健康组于体检当天采集,离心并收集血清,放置于-70℃冰箱保存,用酶联免疫法（ELISA）检测各研究对象血清HIF-1α、VEGF、TGF-β1水平。同时收集哮喘发作期与缓解期患者肺功能、血气分析、血常规及过敏原测定资料,收集健康组血常规资料,并记录FEV1%pred、FEV1/FVC值、氧分压、嗜酸性粒细胞计数、IgE值,统计并分析相关数据。结果:1.哮喘发作期组患者血清HIF-1α、VEGF、TGF-β1水平明显高于缓解期组、健康组,差异有统计学意义（P<0.05）,缓解期组血清HIF-1α、VEGF、TGF-β1水平显著高于健康组,差异有统计学意义（P<0.05）。2.血清HIF-1α水平与VEGF、TGF-β1水平有明显相关性,且呈正相关（P<0.05）,血清VEGF水平与TGF-β1水平呈正相关（P<0.05）,即血清HIF-1α水平升高,VEGF、TGF-β1表达水平随之升高。3.哮喘发作期组氧分压、FEV1%pred、FEV1/FVC明显低于缓解组,差异有统计学意义（P<0.05）,发作期哮喘患者外周血嗜酸性粒细胞计数、IgE值显著高于缓解期组,差异有统计学意义（P<0.05）。4.哮喘患者HIF-1α、VEGF、TGF-β1水平随氧分压升高而降低,氧分压与HIF-1α、VEGF、TGF-β1水平呈负相关（P<0.05）。5.嗜酸性粒细胞计数与氧分压、FEV1%pred、FEV1/FVC呈负相关（P<0.05）,嗜酸性粒细胞计数与IgE、HIF-1α、VEGF、TGF-β1水平呈正相关（P<0.05）。6.FEV1%pred与哮喘患者血清HIF-1α、VEGF、TGF-β1表达水平有明显相关性（P<0.05）。结论:（1）发作期哮喘患者HIF-1α、VEGF、TGF-β1水平明显高于缓解期与健康组,且各指标间呈正相关,哮喘发作与HIF-1α、VEGF、TGF-β1水平升高相关,血管参与哮喘炎症与气道重塑过程;（2）哮喘患者发作期外周血嗜酸性粒细胞计数高于缓解期,且与FEV1%pred、FEV1/FVC、IgE、HIF-1α、VEGF、TGF-β1水平明显相关,嗜酸性粒细胞计数与HIF-1α、VEGF、TGF-β1共同加重哮喘气道炎症;（3）FEV1%pred与HIF-1α、VEGF、TGF-β1水平有明显相关性,呈负相关,血清HIF-1α、VEGF、TGF-β1表达水平越高,FEV1%pred越低,肺功能越差,病情越严重。
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