【摘 要】
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在非成熟MoDCs中,NGF有微弱表达,而其受体p75NTR和p140TrkA并无表达。LPS可以刺激MoDCs中NGF及p75NTR的表达,而CpG不能刺激它们的表达,但对于p140TrkA两者都无作用。LPS通过N
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在非成熟MoDCs中,NGF有微弱表达,而其受体p75NTR和p140TrkA并无表达。LPS可以刺激MoDCs中NGF及p75NTR的表达,而CpG不能刺激它们的表达,但对于p140TrkA两者都无作用。LPS通过NF-κB和或p38MAPK途径呈剂量和时间依赖性地刺激MoDCs中NGF和p75NTR的表达。NGF通过上调的p75NTR受体促进LPS预刺激MoDCs表型的进一步成熟,抗原提呈功能增加,细胞因子分泌和CCR7表达增加,吞噬功能减弱。在LPS刺激基础上,NGF能活化Erk、p38MAPK和NF-κB途径,而p38MAPK抑制剂SB203580和NF-κB抑制剂PDTC能显著抑制NGF促MoDCs分泌细胞因子IL-12和TNF-α增加,提示NGF对MoDCs的功能增强作用主要是通过p38MAPK和NF-κB途径实现。
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