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目的: 本课题从个体、细胞、分子水平上研究参附注射液(SFI)对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)的治疗作用及其可能机制。
方法:应用出生后第7天的SD大鼠，结扎左侧颈总动脉后吸入2小时低浓度氧(8％O<,2>)，造成左侧大脑缺血、缺氧，而右侧大脑缺氧，建立新生大鼠HIBD模型。把实验分成三部分：1．缺氧缺血(HI)对新生大鼠生长发育、生存率的影响及SFI的干预作用。2．流式细胞术研究HI对新生大鼠左侧海马CAl区神经元凋亡率的影响及SFI的干预作用。3．免疫组化方法研究HI对新生大鼠左侧海马CAl区神经元Bax、Bcl-2蛋白表达的影响及SFI的干预作用。每组实验随机分为四组：假手术组(S)，生理盐水对照组(C)，参附预处理组(P)，参附治疗组(SF)，每组按术后观察时间点不同进一步分为各亚组。 结果:SF组和P组生长发育、生存情况明显好于C组(P<0.0l，P<0.05)；SF组和P组左侧海马神经元凋亡率明显低于C组(P<0.05，P<0.01)：SF组和P组左侧海马神经元Bcl-2蛋白表达较C组明显上调(P
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