【摘 要】
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该课题主要采用药理学与植物化学密切结合的方法,采用溶血空斑实验(PFC),口服给药观察小鼠脾细胞抗体生成反应,以活性实验结果为导向,追踪分离山茱萸免疫抑制作用的活性部位
【出 处】
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中国人民解放军军事医学科学院 解放军军事医学科学院
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该课题主要采用药理学与植物化学密切结合的方法,采用溶血空斑实验(PFC),口服给药观察小鼠脾细胞抗体生成反应,以活性实验结果为导向,追踪分离山茱萸免疫抑制作用的活性部位和活性成分,利用化学和波谱学方法鉴定活性成分的结构,对活性部位和成分进行初步实验药理学研究,以搞清山茱萸免疫抑制活性的物质基础.药理实验表明,活性部位F-1C体外应用能显著地抑制小鼠脾细胞抗体生成和增殖反应,口服给药对正常小鼠脾细胞自发增殖反应具有明显的抑制作用,但对Con A诱导的脾细胞增殖反应却具有明显的促进作用.对小鼠T抑制活性的影响实验提示,F-1C给药组脾细胞的抑制活性较正常脾细胞的抑制活性明显增强.化合物C2体外应用能剂量依赖地抑制C57小鼠自发及ConA诱导的脾细胞增殖反应,并可剂量依赖地抑制共脾细胞产生IgG的能力,体外初步活性评价表明,C2具有明显免疫抑制作用,提示C2是F-1C的主要免疫抑制成分.
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