21世纪,由于人口和工业的快速增长,能源需求持续增加,导致传统化石能源供应严重紧张。作为传统化石燃料的替代品,核能被认为是缓解能源短缺、调整能源结构和减少温室气体排放的重要清洁能源。然而,在核裂变产生的各种放射性核素中,碘的放射性同位素(129I和131I)是具有高放射性和溶解性的主要核废料。一旦发生核泄漏,核反应堆中铀裂变产生的放射性碘废物会迅速扩散到空气和水中,造成长期的健康风险。因此,开展水体环境中放射性碘高效吸附的研究,对改善公众健康,促进核电可持续发展具有重要意义。针对当前已开发的碘离子吸附材料存在的重复使用性差、回收困难、经济成本高等问题,本论文以生物质材料壳聚糖为基体,制备了一系列的功能性壳聚糖基微球吸附剂用于水中模拟放射性碘离子（I-）的吸附,并探究了其吸附性能和吸附机理。主要研究内容及结果如下:（1）为解决壳聚糖自身的酸溶解问题,采用油包水（W/O）型乳化交联法制备出了表面光滑,分散性良好,平均粒径为277μm的壳聚糖微球（CMs）。在经过五次吸附再生循环后,CMs对I-的去除效率仍然可以维持在92%以上,其吸附量最大可达0.8186 mmol g-1,对I-的吸附行为可用准二级动力学和Langmuir模型描述。CMs对I-吸附的主要驱动力是质子化氨基（-NH3+）与I-之间的静电吸引作用。（2）采用水热法和W/O型乳化交联法相结合的方法,成功制备了包覆Fe3O4磁性纳米粒子（MNPs）的磁性壳聚糖微球（MCMs）,利用MCMs的磁分离性能可以降低CMs的使用成本。制备的MCMs呈表面光滑的球形形貌,平均粒径为306μm,并且具有良好的磁性能(8.81 emu g-1)。MCMs中的壳聚糖成分对I-的吸附起主要作用,在p H=3～9的范围内,MCMs对I-的去除率均大于90%,其吸附量最大可达0.8087 mmol g-1。MCMs对I-的吸附过程符合准二级动力学和Sips模型。（3）对MCMs进行了胺基化和质子化改性,以提高其对I-吸附性能。制备的质子化胺基MCMs呈现出典型的球形形貌,平均粒径为318μm,并且具有良好的磁性能(4.10 emu g-1)。在p H=3～11的范围内,质子化胺基MCMs对I-的去除率保持在89%以上,其吸附量最大可达1.3482 mmol g-1,吸附过程符合准一级动力学、Langmuir和Dubinin-Radushkevich模型。静电吸引和离子交换作用共同实现了I-的吸附。（4）为进一步提升MCMs的选择吸附性,采用改进的双乳液混合交联法,成功制备出了氯化银-磁性壳聚糖复合微球（Ag Cl-MCMs）。制备的Ag Cl-MCMs呈现典型的球形形貌,平均粒径为976μm,并且具有良好的磁性能(4.25 emu g-1)。在p H=2～11的范围内,Ag Cl-MCMs对I-的去除效率保持在89%以上,其吸附量最大可达1.6965 mmol g-1,吸附行为符合准二级动力学、Dubinin-Radushkevich和Sips模型。当共存阴离子(Cl-、NO3-和SO42-)的浓度为20 mmol L-1时,I-的去除效率均可达到89%以上,具有优异的选择吸附性。Ag Cl-MCMs对I-的吸附同时涉及物理吸附和化学吸附:一方面,Ag Cl-MCMs上带正电荷的-NH3+通过静电吸引作用吸附I-;另一方面,Ag Cl-MCMs上Ag Cl捕获I-生成Ag I。与其它I-吸附材料相比,本论文开发的质子化胺基MCMs和Ag Cl-MCMs在吸附容量、p H应用范围和相分离方面均具有明显的优势。此外,Ag Cl-MCMs还具有良好的选择吸附性能。因此,本研究有望促使壳聚糖基微球作为高效可回收的生物质吸附剂,应用于放射性废水中I-的去除。