氨基酸和小肽分子在金属表面的吸附及其应用

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为全面了解蛋白质同固体表面的相互作用,该论文对作为蛋白质基石的氨基酸和小肽分子在金属表面的吸附进行了研究.同时,用扫描隧道显微镜(Scanning Tunneling Microscope,STM)诱导吸附有氨基酸和小肽分子的金属表面形貌改变.在氨基酸分子吸附方面,该论文研究了甘氨酸/Cu(001)、甘氨酸/Ag(111)以及甘氨酸在蒸镀有Cu岛的Ag(111)表面的吸附等体系.这些体系涉及甘氨酸在金属表面物理吸附、化学吸附以及由于溢流效应引起的从物理吸附向化学吸附的转化.显示了将STM和低能电子衍射(LoW Energy Electron Diffraction,LEED)联合起来在确定表面结构方面的优势.在小肽分子吸附方面,该论文讨论了双甘氨肽、三甘氨肽分子与甘氨酸分子在Cu(001)表面吸附差异的细节和机理.双甘氨肽和三甘氨肽化学吸附在Cu(001)表面,但不能形成有序吸附结构,也不能使Cu(001)表面台阶小面化.在STM诱导表面形貌改变方面,该论文显示了在吸附有双甘氨肽的Cu(001)表面形成金属性团簇和在吸附有甘氨酸的Cu(111)表面Cu台阶产生和运动等结果.表面吸附分子的存在使得STM对表面的加工更具灵活性.另外,该论文也提及了对超高真空(Ultra-High Vacuum,UHV)-扫描电子显微镜(Scanning Electron Microscope,SEM)-STM-LEED-俄歇电子谱(Auger Electron Spectroscopy,AES)联合系统进行调试的情况.SEM有较大的视野,STM可以实现原子分辨,SEM-STM联合系统使STM可以在宏观尺度样品上寻找我们感兴趣的观察位置.
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