【摘 要】
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该文报道了氟甲砜霉素在健康猪的药物动力学研究.6头健康杂种猪(杜洛克×长白×约克夏),平均体重为24.7±1.0kg(22.5~28.5kg),按照拉丁方设计将猪随机分成三组,分别静注、肌
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该文报道了氟甲砜霉素在健康猪的药物动力学研究.6头健康杂种猪(杜洛克×长白×约克夏),平均体重为24.7±1.0kg(22.5~28.5kg),按照拉丁方设计将猪随机分成三组,分别静注、肌注30﹪氟甲砜霉素注射液及内服5﹪氟甲砜霉素溶液.另外6头健康杂种猪,平均体重为15.3±1.2kg(10~19kg),按照随机交叉设计进行禁食及喂饲后内服15﹪氟甲砜酶素混悬液药动学比较的研究.以上给药剂量均为20mg·kg<-1>,给药后按预定时间从前腔静脉采集血样.用高效液相色谱法(HPLC)测定猪血浆中氟甲砜霉素的浓度.采用非房室模型的统计矩原理(SMT)处理血浆药物浓度-时间数据.试验结果表明,氟甲砜霉素在猪的主要药动学特征为:吸收迅速,体内分布广泛,表观分布容积大,血中有效药物浓度维持时间长,对猪链球菌(MIC=0.5μg·ml<-1>)、猪胸膜肺炎放线杆菌(MIC=0.25μg·ml<-1>)等敏感菌可维持有效血药浓度24h以上.猪肌注给药后吸收不规则,吸收和消除缓慢.内服给药即使在饲喂状况下吸收也较完全,生物利用度较高.
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