土壤盐渍化问题已经成为全球的重点问题,更高效的利用盐碱地,促进经济绿色可持续发展是当今科学家研究的热点方向。盐渍化土壤明显抑制植物的生长发育,显著降低农作物的产量和质量,但有些植物能够在高盐环境下正常生长并完成生活史,如盐生植物,通过研究它们所具有的特殊耐盐机制,使其他植物也具有相应的耐盐性,这将是解决盐渍化问题提高农作物产量和质量的最有效方式之一。二色补血草是一种典型的泌盐盐生植物,其特殊的结构——盐腺能够将体内多余的盐分排出,从而使植物体免受盐渍毒害。目前对二色补血草抗盐及盐腺泌盐的生理研究已经大量存在,但是抗盐及盐腺泌盐机制的分子研究少之又少,所以本实验主要用分子生物学的手段去研究二色补血草叶片发育早期高表达的未知功能基因。本实验通过前期对二色补血草二代和三代转录组测序的结果进行分析,筛选出可能与盐腺发育或抗盐相关的3个未知功能基因——Lbsgd0090、Lbsgd0130和Lbsgd1054。通过克隆3个未知功能基因的全长序列、生物信息学分析、转化野生型拟南芥获得过量表达和突变体株系,进而通过生理和分子实验初步验证和探索目的基因在植物抗盐方面的作用。主要结果与分析如下:（1）Lbsgd0090基因编码155个氨基酸,存在可能的跨膜区,亚细胞定位预测并验证该蛋白定位在细胞核,BLAST比对发现该基因属于DUF4216,进化树分析显示与藜麦同源性最高,启动子序列分析推测该基因可能参与GA的调控;通过转化野生型拟南芥获得过量表达纯合株系。用0、75、100、125和150 mmol L-1Na Cl处理野生型和过量表达拟南芥,萌发期的研究结果显示其萌发率、根长、鲜重等生理指标随着盐浓度的升高不断降低,但是相同盐浓度胁迫下野生型和过量表达株系的差异并不明显,说明该基因参与拟南芥萌发期耐盐性调控响应的可能性不大,推测该基因可能在其他方面行使作用。（2）Lbsgd0130基因编码243个氨基酸,无跨膜区,亚细胞定位预测并验证该蛋白定位在细胞核,BLAST比对发现该基因可能属于GATA型转录因子,进化树分析显示与菠菜同源性最高,启动子序列分析推测该基因可能参与ABA的调控;通过转化野生型拟南芥获得过量表达纯合株系。用0、75、100、125和150 mmol L-1Na Cl处理野生型和过量表达拟南芥,萌发期的研究结果显示其萌发率、根长、鲜重等生理指标随着盐浓度的升高不断降低,但是相同盐浓度胁迫下野生型和过量表达株系的差异并不明显,说明该基因也可能不参与拟南芥萌发期耐盐性调控,推测该基因可能在其他方面发挥作用。（3）Lbsgd1054基因编码214个氨基酸,存在1个跨膜区,亚细胞定位预测该蛋白定位在质体,BLAST比对发现该基因属于LEA2基因家族,进化树分析显示与藜麦同源性最高,启动子序列分析推测该基因可能参与ABA和GA的调控;通过转化野生型拟南芥获得过表达纯合株系。用0、75、100、125和150 mmol L-1Na Cl处理野生型、突变体和过量表达拟南芥,萌发期的研究结果显示在150 mmol L-1Na Cl胁迫下过量表达株系的萌发率显著高于野生型和突变体株系,但在根长和鲜重等生理指标方面差异并不显著。结合盐胁迫下生理指标的差异和生物信息学分析,推测该基因可能通过ABA和GA调控盐胁迫下种子的萌发。综上所述,通过生物信息学分析和转基因拟南芥的盐胁迫实验发现:Lbsgd0090和Lbsgd0130基因的功能尚不明确;Lbsgd1054基因促进盐胁迫下种子的萌发,推测该基因的作用机制与赤霉素和脱落酸的生成存在相关性。