目的:了解男性骨量异常患者临床特征、骨代谢指标、骨密度及骨折的情况。方法:（1）回顾性分析上海市某医院2005-2015年间骨质疏松门诊初诊男性骨量异常患者临床特征、骨代谢指标、合并疾病、骨折等情况。（2）分析该医院2006-2017年间就诊的928例合并不同疾病的男性骨量异常患者骨代谢指标、骨密度与骨折的相关性。结果:（1）男性骨量异常患者中发病年龄主要分布在70～79岁,脆性骨折主要发生在椎体,男性骨量异常者中以糖皮质激素使用、合并糖尿病患者占比最大。通过年龄分层分析,男性骨量异常患者随着年龄的增加骨转换指标血清骨钙素（osteocalcin,OC）、I型胶原交联羧基末端肽（C-terminal crosslinking telopeptide of type I collagen,β-CTX）水平逐渐下降,70～79岁组值最低;股骨及全髋骨密度随着年龄增长在逐渐下降,其中股骨颈骨密度在与小于50岁组比,70～79岁组及≥80岁组具有显著统计学差异（P<0.01）。全髋骨密度值在与小于50岁组及50～59岁组相比,≥80岁年龄组分别差异具有统计学差异（P<0.05）。而腰椎1-4（Lumbar 1-4,L1-4）骨密度值随着年龄增加在逐级增加,70～80岁时达高峰,随后下降,与小于50岁及50～59岁组比,70～79岁组及≥80岁组比均具有统计学差异（P<0.05）。（2）男性骨量异常患者中单因素回归分析提示单因素回归分析中提示患者年龄、体重、L1-4骨密度、股骨颈骨密度、全髋骨密度、β-CTX、慢性胃病、骨质疏松是骨折史的影响因素,差异具有统计学意义（P<0.05）。多因素回归分析显示男性骨量异常患者中年龄、骨碱性磷酸酶、糖尿病、骨质疏松症是骨折的危险因素,25羟维生素D3是骨折的保护性因素。结论:（1）男性骨量异常患病人群发病可能与增龄有关,70岁以后男性骨量异常发生率显著增高,70～80岁为好发高峰;男性脆性骨折好发部位在椎体;长期使用糖皮质激素、合并糖尿病患者都容易导致男性骨量异常的发生,应尽早干预。（2）防控男性骨量异常患者骨折的发生,需要重点关注那些年龄较大、β-CTX和BALP水平较高、合并慢性胃病以及2型糖尿病的患者,积极抗骨质疏松干预及治疗,以减少此类患者中骨折的发生。