【摘 要】
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目的:研究TRPC3基因多态性与原发性高血压患者左心室肥厚之间的相关性。方法:收集2016年3月至2017年11月在新疆医科大学第一附属医院高血压科住院并确诊为原发性高血压的患者305例,其中男性205例,女性100例。根据超声心动图检查结果分为单纯高血压组(对照组,n=224例)和高血压合并左心室肥厚组(LVH组,n=81例)。采用Sequenom MassARRAY?SNP检测技术对TRPC3
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目的:研究TRPC3基因多态性与原发性高血压患者左心室肥厚之间的相关性。方法:收集2016年3月至2017年11月在新疆医科大学第一附属医院高血压科住院并确诊为原发性高血压的患者305例,其中男性205例,女性100例。根据超声心动图检查结果分为单纯高血压组(对照组,n=224例)和高血压合并左心室肥厚组(LVH组,n=81例)。采用Sequenom MassARRAY?SNP检测技术对TRPC3基因单核苷酸多态性(SNP)位点Rs953651、Rs10518209、Rs2292232、Rs4995894、Rs951974、Rs4292355进行基因分型。结果:(1)两组间年龄、吸烟史、饮酒史、家族史、尿素、肌酐、空腹血糖、甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、24小时平均舒张压差异无统计学意义(P>0.05),而性别、BMI、24小时平均收缩压差异有统计学意义(P<0.05)。(2)两组间TRPC3基因单核苷酸多态性位点Rs953651、Rs10518209、Rs4995894、Rs951974、Rs4292355的基因型分布频率差异无统计学意义(P>0.05),而Rs2292232位点基因型分布频率差异有统计学意义(P<0.05)。(3)Logistic回归分析显示,性别(OR=0.332,95%CI=0.181~0.610,P=0.000)、24小时平均收缩压(OR=1.035,95%CI=1.014~1.056,P=0.001)、TRPC3基因SNP Rs2292232 TT基因型(OR=2.105,95%CI=1.109~3.995,P=0.023)为高血压患者发生LVH的独立危险因素。结论:TRPC3基因Rs2292232位点SNP与高血压患者发生LVH有关,其中TT基因型患者更易发生LVH。
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