咪唑及其衍生物与过渡金属离子配合物一直引起人们很大的关注,其中一些配合物在光、磁、催化和生物活性等方面有广阔的应用前景。本文合成和表征了了4,5-二甲基-2-（2-吡啶基）咪唑（DPIm）、2-（2-吡啶基）苯并咪唑（PBIm）和咪唑配合物,并测定了它们的晶体结构。论文工作包括如下三部分:1.以α-吡啶甲醛为原料,合成了4,5-二甲基-2-（2-吡啶基）咪唑（DPIm）;以邻苯二胺和α-甲基吡啶为原料合成了2-（2-吡啶基）苯并咪唑（PBIm）。并分别用红外光谱、1H-NMR及质谱对产物的结构进行了确证。2.制备了[Cu（DPIm）₂Im]（ClO₄）₂、[Cu（PBIm）₂BIm]（ClO₄）₂和[Ni（Im）₆]（NO₃）₂·H₂O配合物,并测定了配合物[Cu（DPIm）₂Im]（ClO₄）₂、[Cu（PBIm）₂BIm]（ClO₄）₂和[Ni（Im）₆]（NO₃）₂·H₂O及配体DPIm·H₂O和PBIm的晶体结构。晶体结构研究表明,在DPIm·H₂O分子中,咪唑环和吡啶环在同一平面内;在PBIm分子中吡啶环和苯并咪唑环部分彼此间不共平面,存在13.76°平面夹角。配合物[Cu（DPIm）₂Im]（ClO₄）₂和[Cu（PBIm）₂BIm]（ClO₄）₂的中心铜（II）离子都具有畸变三角双锥构型（CuNN′₂N′′₂）。配合物[Ni（Im）₆]（NO₃）₂·H₂O的中心镍（II）离子具有正八面体构型（NiN₆）。3.测定了铜（II）配合物[Cu（DPIm）₂Im]（ClO₄）₂和[Cu（PBIm）₂BIm]（ClO₄）₂的低温ESR （110K） ,试验测得配合物[Cu（DPIm）₂Im]（ClO₄）₂的g₁=2.275 , g₂=2.064 ;配合物[Cu（PBIm）₂BIm]（ClO₄）₂的g₁=2.272,g₂=2.073。测定了这三种配合物在稀溶液中的电子光谱及热重分析数据。热重分析表明,配合物[Cu（DPIm）₂Im]（ClO₄）₂和[Cu（PBIm）₂BIm]（ClO₄）₂的热分解类似,当温度升高到一定值时发生剧烈分解。而配合物[Ni（Im）₆]（NO₃）₂·H₂O随着温度的升高,首先失去结晶水分子,然后在更高的温度下逐渐分解。