目的:通过分析凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)在2型糖尿病患者纤溶作用低下机制中所起的作用,以及它与2型糖尿病患者的血管内皮损伤、凝血系统和纤溶系统的关系,来评价TAFI在2型糖尿病患者并发血管病变的作用,旨在对2型糖尿病患者血管并发症的发病机制作进一步的探讨,从而为2型糖尿病患者血管并发症的早期干预及临床治疗提供新的理论依据。 方法:血浆TAFI和血管性血友病因子抗原(vWF:Ag)水平采用酶联免疫吸附试验(ELISA),纤维蛋白原(Fbg)采用凝血酶法测定,纤溶酶原(PLG)活性通过发色底物法检测;UAER采用化学发光免疫方法测定;采用SPSS13.0统计软件对所获得的数据进行统计分析,计量资料以均数士标准差表示,差异显著性用单因素方差分析(One-way ANOVA)、LSD检验、t检验和t′检验;血浆TAFI、vWF:Ag、Fbg水平、PLG活性和UAER之间的关系通过Pearson相关系数检验。 结果:与正常对照组比较,2型糖尿病无并发症组血浆TAFI、vWF:Ag、Fbg水平及PLG活性均升高,差异有显著性(p<0.05);而2型糖尿病血管并发症组血浆TAFI、vWF:Ag、Fbg水平及PLG活性升高更显著,差异极显著(p<0.001)。且2型糖尿病及其血管并发症患者血浆TAFI与vWF:Ag、Fbg水平及PLG活性显著相关(p<0.001):同时,2型糖尿病微量白蛋白尿症患者血浆TAFI与UAER显著相关(p<0.001)。 结论:2型糖尿病血管并发症的发生与血浆TAFI水平的升高有关。