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目的： 为了解移植干细胞在宿主内的分布、分化和存活状态，需要成像设备对其进行监视。磁共振成像技术无电离辐射、组织分辨力高、临床应用广泛，是监测干细胞的理想方法之一。而在图像上识别组织内移植的干细胞，则需要用示踪剂对细胞进行标记。本研究成功将黑色素纳米粒子（melanin nanoparticles，MNP）与锰离子（Mn2+）螯合，获得了一种低毒性的纳米尺寸的磁共振干细胞示踪剂。 方法： 在本研究中，成功将黑色素纳米粒子（melanin nanoparticles，MNP）与锰离子（Mn2+）螯合，获得了黑色素-锰纳米粒子 [MNP-Mn（II）]； TEM观察MNP-Mn （II）的形态和大小， DLS测定其水合粒径大小和分布特征；测定MNP-Mn（II）水溶液的T1弛豫率；测定干细胞标记效率和细胞毒性，电镜观察标记干细胞的细胞内分布情况；进行干细胞的磁共振示踪成像。 结果： 黑色素-锰纳米粒子[MNP-Mn（II）]形态为分散均匀的类球形，平均粒径为5nm；T1弛豫率较高，大小为19.916mM-1S-1；MNP-Mn（II）对干细胞几乎没有毒性；干细胞的标记率接近100%；用MNP-Mn（II）标记的BMSCs在体外和体内都能产生高信号的T1信号，并且活体移植后高信号持续了28天以上。 结论： 目的： 为了解移植干细胞在宿主内的分布、分化和存活状态，需要成像设备对其进行监视。磁共振成像技术无电离辐射、组织分辨力高、临床应用广泛，是监测干细胞的理想方法之一。而在图像上识别组织内移植的干细胞，则需要用示踪剂对细胞进行标记。本研究成功将黑色素纳米粒子（melanin nanoparticles，MNP）与锰离子（Mn2+）螯合，获得了一种低毒性的纳米尺寸的磁共振干细胞示踪剂。 方法： 在本研究中，成功将黑色素纳米粒子（melanin nanoparticles，MNP）与锰离子（Mn2+）螯合，获得了黑色素-锰纳米粒子 [MNP-Mn（II）]； TEM观察MNP-Mn （II）的形态和大小， DLS测定其水合粒径大小和分布特征；测定MNP-Mn（II）水溶液的T1弛豫率；测定干细胞标记效率和细胞毒性，电镜观察标记干细胞的细胞内分布情况；进行干细胞的磁共振示踪成像。 结果： 黑色素-锰纳米粒子[MNP-Mn（II）]形态为分散均匀的类球形，平均粒径为5nm；T1弛豫率较高，大小为19.916mM-1S-1；MNP-Mn（II）对干细胞几乎没有毒性；干细胞的标记率接近100%；用MNP-Mn（II）标记的BMSCs在体外和体内都能产生高信号的T1信号，并且活体移植后高信号持续了28天以上。 结论： 综上所述，我们的结果显示MNP-Mn（II）具有许多优异性质，可能作为新的干细胞示踪剂。