【摘 要】
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目的：本研究观察急性B淋巴细胞白血病患儿IL-35表达改变及其可能的调节机制，旨在进一步了解B-ALL发生发展的分子机制，并初步评估其在B-ALL患儿临床诊疗中的预后价值。 方法：急
【机 构】
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深圳市儿童医院血液肿瘤科 518026
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目的：本研究观察急性B淋巴细胞白血病患儿IL-35表达改变及其可能的调节机制，旨在进一步了解B-ALL发生发展的分子机制，并初步评估其在B-ALL患儿临床诊疗中的预后价值。
方法：急性期B-ALL患儿48例，其中高、中、低危组分别为11例、21例、16例，正常同年龄对照组32例，分别于化疗前直接取血备检。
结果：急性B-ALL患儿血浆IL-35浓度显著升高(P<0.05)，CD4+FOXP3-IL-35p35+IL-35EBI3+细胞比例及其IL-35p35、IL-35EBI3表达明显高于同年龄对照组(P<0.05)，CD4+CD25high FOXP3+细胞比例及胞浆IL-35p35、IL-35EBI3,IL-10、TGF-β表达亦显著上调(P<0.05)。
结论：IL-35过表达可能与急性B-ALL患儿免疫抑制异常有关，并具有一定的临床预后价值。
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