【摘 要】
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目的 探讨γδ T细胞识别的内源性新蛋白质配体MutS同源蛋白2(hMSH2)在抗EBV感染免疫中的作用与意义.方法 用富含EBV的B95-8细胞培养上清及环孢霉素A转化健康志愿者外周血单个核细胞(PBMC),建立类淋巴母细胞系(LCL).用qRT-PCR、流式细胞术(FCM)及激光共聚焦显微镜术检测新建立LCL及3D5(葡萄球菌活化的EBV转化LCL)中hMSH2的mRNA水平及细胞膜异位表达情
【出 处】
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第六届中国临床微生物学大会暨微生物学与免疫学论坛
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目的 探讨γδ T细胞识别的内源性新蛋白质配体MutS同源蛋白2(hMSH2)在抗EBV感染免疫中的作用与意义.方法 用富含EBV的B95-8细胞培养上清及环孢霉素A转化健康志愿者外周血单个核细胞(PBMC),建立类淋巴母细胞系(LCL).用qRT-PCR、流式细胞术(FCM)及激光共聚焦显微镜术检测新建立LCL及3D5(葡萄球菌活化的EBV转化LCL)中hMSH2的mRNA水平及细胞膜异位表达情况.采用特异性抗体封闭和/或siRNAs基因沉默技术,干扰新建立LCL及3D5细胞表面hMSH2的表达,观察γδT细胞对靶细胞杀伤功能的变化.结果 EBV转化B淋巴细胞约在40d左右形成无限增殖LCL,其hMSH2 mRNA表达水平约为正常B细胞的4～5倍.3D5、LCL及正常B细胞表面hMSH2的表达阳性率分别为30.2％,41.8％及0.5％.anti-hMSH2 PcAb (N-20)封闭和/或siRNAs干扰能显著抑制γδ T细胞对LCL及3D5细胞的杀伤作用.结论 EBV感染能诱导正常B细胞hMSH2基因的mRNA表达及细胞膜异位表达；异位表达的膜hMSH2参与γδ T细胞介导的对EBV感染细胞的清除作用.
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