随着病毒学研究的不断发展,需要根据不同方面的不同要求对病毒进行功能化改造。生物素与亲和素具有极强的结合能力并能和多种功能分子或材料(如DNA,抗体,多肽,量子点等)进行偶联,已广泛用于病毒的功能化。目前有三种方法实现病毒的生物素化衍生：1)直接化学偶联—主要针对病毒表面的氨基和羧基等功能基团；2)疏水相互作用—主要针对病毒包膜；3)遗传工程方法—主要针对病毒的膜蛋白。虽然这些方法已经在某些领域中广泛应用,但是其操作过程往往很复杂,技术难度较大特别是容易在病毒的偶联和随后的纯化中导致病毒活性丧失,不利于病毒材料的进一步利用。对于包膜病毒,膜结构非常容易被破坏,因此,迫切需要找到一种快速有效针对包膜病毒的生物素衍生方法。为此,我们发展了一种适用于包膜病毒生物素化的方法。利用包膜病毒使用宿主细胞的膜系统来装配自身包膜的这一特性,采用生物素化磷脂修饰的宿主细胞培养伪狂犬病毒、杆状病毒和痘病毒,在获得这些病毒子代的同时实现了病毒的生物素化[1]。相对于传统方法先培养病毒再纯化浓缩,最后进行衍生的繁琐步骤,本方法将病毒的标记过程同病毒体外培养过程融合在一起,同步完成。实验操作简单,耗时短,对病毒活性损伤小,具有通用性,对需要保持病毒活性的相关研究如病毒与宿主细胞相互作用等研究有重要意义。本方法与现有方法互补,可以和传统的化学偶联及基因工程方法联合使用,各取所长。