醛酮还原酶KIAKR分子改造及其立体选择性催化合成6-氰基-(3R,5R)-二羟基己酸叔丁酯

来源 :第十一届中国酶工程学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户：shenyunyong

【摘要】

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阿托伐他汀钙是治疗心脑血管疾病的重大药物,6-氰基-(3R,5R)-二羟基己酸叔丁酯((3R,5R)-2)是合成阿托伐他汀钙的关键手性前体.与传统的化学合成法相比,生物法不对称还原6-氰

【作者】

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沈炜喻寒罗希王亚军郑裕国

【机构】

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浙江省生物有机合成技术研究重点实验室,浙江工业大学生物工程学院,浙江杭州310014

【出处】

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第十一届中国酶工程学术研讨会

【发表日期】

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2017年10期

【关键词】

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阿托伐他汀钙 6氰基-(3R 5R)-二羟基己酸叔丁酯催化合成醛酮还原酶分子改造立体选择性

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阿托伐他汀钙是治疗心脑血管疾病的重大药物,6-氰基-(3R,5R)-二羟基己酸叔丁酯((3R,5R)-2)是合成阿托伐他汀钙的关键手性前体.与传统的化学合成法相比,生物法不对称还原6-氰基-(5R)-羟基-3-羰基己酸叔丁酯((5R)-1)制备(3R,5R)-2具有立体选择性高、反应温度温和、环境友好等技术优势.

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