家蚕（Bombyx mori）属于鳞翅目类昆虫,拥有丰富的体色突变体,是研究昆虫体色形成机制的重要材料。本实验室前期以家蚕黄体色抑制突变体i-lem为研究对象,利用定位克隆技术将i-lem的候选基因初步定位为BMgn009799。BMgn009799编码的蛋白属于醛酮还原酶（aldo-keto reductase,AKR）超家族,该家族大多数成员都是依赖烟酰胺腺嘌吟二核苷磷酸（NADPH）进行氧化还原反应,部分成员具有参与四氢生物蝶呤（tetrahydrobiopterin,BH4）合成途径的功能。目前,家蚕BMgn009799基因的体内外表达模式、酶学特性及其在i-lem抑制lem分子机制中的调控功能尚不清楚。本实验首先调查了BMgn009799在p50（+/+）、ah09（lem/lem）和l82（i-lem/i-lem）五龄幼虫各组织的转录水平,结果表明该基因主要在头部、体壁、中肠和脂肪体有较高表达。从组织总蛋白的酶活检测结果可以看出,AKR的活性趋势与基因转录水平相似。为了证实BMgn009799可能参与BH4的合成途径,我们对三个品系幼虫的头部、体壁和脂肪体的BH4及其前体物质墨蝶呤（sepiapterin,SP）的含量进行了测定,发现i-lem中的SP水平显著下降而BH4的含量明显上升。为了进一步研究BMgn009799的酶活与功能特性,我们对野生型和突变型BMgn009799分别进行了重组蛋白的原核表达,并用Western blot鉴定了重组蛋白的可溶性表达和纯化。以AKR经典底物——DL-甘油醛为底物的酶活分析结果显示,野生型重组蛋白（BMgn009799wt）的最适p H为6.5,最适反应温度为35℃,其在45℃时的热稳定性最好。多种底物的酶活动力学分析结果表明,BMgn009799wt对DL-甘油醛的亲和性最高,其次为1-（4-氯苯基）-1,2-丙二酮和壬醛,对17α-羟孕酮没有表现出活性。酶活抑制实验结果显示tolrestat可以有效的降低BMgn009799wt对上述底物的催化活力,而epalrestat和sorbinil只能抑制该酶对DL-甘油醛的催化活力。另外,本论文对突变型重组蛋白（BMgn009799mu）的酶活调查数据显示,相对BMgn009799wt而言,BMgn009799mu对以上底物均未表现出活性。我们推测,一方面可能是由于BMgn009799mu需要更为严格的翻译后修饰机制,而原核表达系统无法满足这一条件;另一方面BMgn009799mu可能在i-lem体内的生物活性依赖于其他作用因子才可发挥,有待于今后进一步开展深入研究和探讨。