HSV-2的疫苗学研究进展

来源 :第九次全国生物制品学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:weaselhyp
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本文分别对全病毒灭活疫苗、裂解病毒灭活疫苗、重组亚单位疫苗、复制-活性的活病毒疫苗、复制缺陷性病毒疫苗、肽疫苗、活载体疫苗以及DNA疫苗这几种HSV-2疫苗进行了简要的介绍。
其他文献
目的:制备羊脾特异性转移因子口服液,并检测其免疫活性。方法:采用肺癌患者术后肿瘤组织加佐剂免疫羊,取其脾用透析法制备肺肿瘤特异性转移因子。检测其理化性质,并通过E玫瑰花环试验、白细胞黏附抑制法(LAI)和迟发型皮肤超敏反应实验(DTH)检测特异免疫活性。结果: 制品的各项理化指标均达到了国家药品标准(WS1-XG-037-2000),E-花环结花率较对照高20.5%,多肽含量为1.38mg/ml,
疯牛病是牛海绵状脑病(Bovine Spongiform Encepha lopathy,BSE)的简称,英国于1985年4月首先发现该病,并于1986年11月定名为BSE。后又陆续报道散发的人类类似感染的病例,称为“海绵状脑神经退化病(thalamic sprogiform encephalopathy,TSE)。经过众多对此病的科学研究表明,TSE病原是一种无核酸的蛋白性颗粒,称为朊病毒(Pr
目的:制备抗百日咳丝状血凝素(FHA)的单克隆抗体(McAbs),并建立特异、准确的FHA定量检测方法。方法:采用杂交瘤技术制备McAb,以问接ELISA法筛选获得稳定分泌抗FHA-McAbs的杂交瘤细胞株,并进行了系统的鉴定和纯化,建立定量检测FHA的ELISA方法。结果: 获得六株分泌抗FHA-McAbs的杂交瘤细胞株,抗体类别均为IgG1(κ),效价达1∶105~1∶106,并能特异性识别百
在大流行流感疫苗临床试验的免疫效果评价中,分别采用火鸡血球血凝抑制(HI)和病毒中和(VN)法检测血清中抗体滴度,并对结果进行比较。另外,建立了马血球血凝抑制法(HHI),并与传统的火鸡血球血凝抑制法进行了比较。对Ⅰ期试验收集的593份血清以VN法和HI法检测后,经统计学分析证明两种方法有很好的相关性,r值为0.85,HI1∶40对应的VN滴度为1∶33。以HHI和HI检测部分阳性和阴性血清时结果
目的:建立抗β样淀粉蛋白(Aβ)单克隆抗体杂交瘤细胞系,制备Aβ单克隆抗体,鉴定其免疫学特性,为阿尔茨海默症的防治机理研究提供原材料。方法:用戊二醛法将半抗原邶Aβ1-42偶联于载体蛋白BAA,形成结合抗原BAA-Aβ;以此结合抗原BSA-Aβ分别用常规小鼠腹腔免疫注射法和微量小鼠足垫免疫注射法免疫BALB/C小鼠,采用杂交瘤技术建立分泌Aβ单克隆抗体细胞株;用体内诱生腹水法生产Aβ单抗,并用三步
目的:用FITC、R-PE、PE-Cy5分别标记小鼠抗人T淋巴细胞CD3(WuT3)、CD4(WuT4)、CD8(WuT8)系列单抗,组成单色,双色及三色荧光标记试剂,用于流式细胞术(FCM)检测分析人外周血T淋巴细胞亚群。方法:将WuT3/4/8单抗用FITC标记,形成FITC-WuT3/4/8单色荧光试剂;用双功能交联试剂SPDP和SMCC分别活化R-PE和WuT3/4/8单抗后进行交联,再经
目的:用磁凝集法梅毒检测试剂(SMPA)检测梅毒特异性抗体和非特异性抗体。方法:磁凝集法梅毒检测试剂(SMPA-A用于梅毒的确诊和初筛,SMPA-B可测定反应素滴度,用于临床梅毒疗效观察)与检品中的相应抗体混合,在磁场作用下析出、呈黑褐色细沙状聚集,后者经振摇产生肉眼可见的凝集;检品中若无相应抗体,最终混合物呈均质状。采用并行法对84份血清标本分别进行梅毒阳性符合率、梅毒抗体滴度、假阳性检出率和交
目的:抗荧光素抗体免疫磁珠的制备。方法:应用B淋巴细胞杂交瘤技术制备抗荧光素单克隆抗体;采用阴离子交换树脂和S-200对制备的腹水进行纯化;应用共沉淀法制备纳米磁性粒子;应用乳液聚合法制备羧基磁性微球;最后利用化学试剂碳二亚胺将抗荧光素单克隆抗体偶联于磁性微球表面。结果:经过细胞融合筛选后,获得5株细胞,该细胞株分泌抗体稳定、效价高、特异性好,纯化后,抗荧光素抗体纯度达95%以上。制备了符合要求的
目的:探索补益类中药三七的成分之一三七皂苷R1增强甲型肝炎病毒(HAV)抗原的免疫原性、降低铝佐剂用量的可行性。方法:在HAV抗原中,加入不同剂量的铝佐剂和三七皂苷R1所构成复合佐剂,小鼠经肌肉注射免疫,每隔4周检测体液免疫水平,与不加佐剂组和单独铝佐剂组进行抗体水平比较。结果: 各实验免疫组抗体水平在12周时达到最高,之后逐渐下降;在抗原中加入三七皂苷R1后,与无佐剂组相比,IgG水平显著升高(
目的:建立ELISA法检测疫苗中残留卵白蛋白含量。方法:将进口纯化兔抗卵白蛋白抗体作为包被抗体,HRP(辣根过氧化物酶)标记兔抗卵白蛋白抗体作为酶标抗体,以系列含量的卵白蛋白溶液为标准,采用ELISA双抗体夹心法,对供试品中残留卵白蛋白进行定量测定。结果: 最佳线性范围为1.25~20ng/ml,相关系数r≥0.99;定量限度为1.25ng/ml;准确性试验回收率为89.2%~103.6%;精密度