疯牛病是牛海绵状脑病(Bovine Spongiform Encepha lopathy，BSE)的简称，英国于1985年4月首先发现该病，并于1986年11月定名为BSE。后又陆续报道散发的人类类似感染的病例，称为“海绵状脑神经退化病(thalamic sprogiform encephalopathy，TSE)。经过众多对此病的科学研究表明，TSE病原是一种无核酸的蛋白性颗粒，称为朊病毒(PrPsc，也曾称“朊毒体”或“朊粒”)。朊病毒是由一种正常的细胞蛋白(PrPc)发生结构变化而形成的，这种结构的变化的诱因主要是外来的朊病毒。当朊病毒感染神经细胞后。细胞内的PrPc就会以朊病毒模板变成异常蛋白，并在体内聚积，从而引发一系列神经病变，因此该病也是一种蛋白构象病。1996年will等在人群中发现一种新型变异克雅氏病(Variant creutzfeldt-iakob disease，vCJD)。通过病原学和流行病学研究发现vCJD极有可能是由于食用了被BSE污染的产品而引起的，所以疯牛病对人类造成的最大影响不仅仅是经济上的巨大损失，更重要的是它可突破种属屏障传播给人类引起vCJD，自从英国国家克雅病监测组织(NCJDSU)1996年首次报告该病以来，医学界关于vCJD是否通过输血传播的问题一直在争论。随着全球确诊的vCJD患者的增加以及通过输注vCJD供血者的红细胞后发生vCJD的报导，血液传播vCJD的可能性越来越大。 本文对国际上近年来在朊病毒理化特性和生物学特性；cVJD通过输血传播的可能性；预防输血传播vCJD的措施(特别是减少因输血或血液制品传播vCJD的危险所采取的一系列措施)以及我国在这方面所采取的对策方面的最新进展进行综述。