【摘 要】
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建立HPLC同时测定翅荚决明叶中山奈酚及大黄酸含量的方法.本文采用waters C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇(A)-0.1％磷酸水(B),梯度洗脱;流速1.0mL/min;柱温30℃;检测波长:230nm;363nm.2个成分分离度均良好,标准曲线范围内呈现良好的线性关系,r≥0.9999.加样回收率在96.07％～103.71％,RSD分别为2.88％和3.26％
【机 构】
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广州中医药大学 惠州市南天生物科技有限公司
【出 处】
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中国生态学学会中药资源生态专业委员会第五次全国学术研讨会暨世界中医药联合会药用植物资源利用与保护专业委员会第二届学术年会
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建立HPLC同时测定翅荚决明叶中山奈酚及大黄酸含量的方法.本文采用waters C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇(A)-0.1％磷酸水(B),梯度洗脱;流速1.0mL/min;柱温30℃;检测波长:230nm;363nm.2个成分分离度均良好,标准曲线范围内呈现良好的线性关系,r≥0.9999.加样回收率在96.07％～103.71％,RSD分别为2.88％和3.26％.该方法简便、可靠,重复性好.对不同产地翅荚决明叶中山奈酚和大黄酸进行含量测定,结果显示山奈酚含量在0.77～1.39mg/g,平均为1.08mg/g;大黄酸含量在0.43～0.76mg/g,平均0.57mg/g.
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