阿克拉霉素A相关论文
该课题以阿克拉霉素A(Aclacinomycin A,"ACM-A")为模型药物,以卵磷脂为载体材料,制备阿克拉霉素A固体脂质纳米粒(ACM-SLN),以期达......
目的为促进固体脂质纳米粒（SLN）的发展，提高阿克拉霉素A（ACM—A）的疗效，制备具有肝靶向的阿克拉霉素A固体脂质纳米粒（ACM—SLN）冻干针剂，并......
以胶粒动电位为指标，采用正交设计方法对聚氰丙烯酸异丁酯毫微粒的制备条件进行了优化。根据克拉霉素Ａ在聚氰基丙烯酸异丁酯毫微粒上......
为研究毫微粒给药系统质量评价，拓宽阿克拉霉素Ａ毫微粒的制剂学内容，制备了阿克拉霉素Ａ聚乳酸毫微粒。方法；采用均匀设计方法设计实验，以......
阿克拉霉素Ａ聚氰基丙烯酸异丁酯毫微粒的冻干针剂，能明显抑制体外培养人肝癌细胞株７７０３的生长，ＩＣ５０为０．２８μｇ．ｍｌ＾－１。在０．８μｇ．ｍｌ＾－１浓度时，克隆形成抑制率为９０％，抑制作用......
Preparation of magnetic polybutylcyanoacrylate nanospheres encapsulated with aclacinomycin A and its
AIM: To evaluate the effect of aclacinomycin A-loaded magnetic polybutylcyanoacrylate nanoparticles on gastric tumor gro......
目的：探讨阿克拉霉素A（ACM-A）对人肺癌细胞株Anip-937表型的逆转作用。方法：用细胞培养、MTT法、光镜和电镜观察、^3H-TdR和^3H-UR掺入......
目的：研究阿克拉霉素A聚乳酸毫微粒冻干针剂在兔体内的血浆药代动力学。方法：采用HPLC法测定给药后的血浆药物浓度。结果：经3p87药动......
目的:研究阿克拉霉素 A固体脂质纳米粒( ACM- SLN)冻干针剂的体外释放规律.方法:采用动态透析技术测定 ACM- SLN冻干针剂的体外释......
目的为促进固体脂质纳米粒的发展,拓宽阿克拉霉素A(ACM-A)制剂学研究内容.方法采用单因素试验初选阿克拉霉素A固体脂质纳米粒(ACM-......
阿克拉霉素A属蒽环类抗癌药物,进入细胞并维持较大浓度,对多种恶性肿瘤有明显疗效,临床上广泛用于联合化疗。恶性胸水是晚期恶性肿......
文章研究了阿克拉霉素A（ACR）吸收光谱和荧光光谱特性及其与DNA的相互作用。研究结果表明，ACR荧光光谱和吸收光谱受pH值影响较大，且随DN......
<正> 我院于1988年9月至1989年7月,应用四川抗菌素工业研究所研制的阿克拉霉素A(Acm-A),治疗恶性肿瘤32例,其中恶性淋巴瘤14例,肺......
阿克拉霉素Ａ在聚氰基丙烯酸异丁酯毫徽粒土的吸附在１５分钟内即可达平衡。吸附量受胶体颗粒表面电荷密度、溶液ｐＨ、溶液离子强度及温度等......
目的：研究阿克拉霉素A固体脂质纳米粒（ACM—SLN）冻干针剂在家兔体内的药物动力学。方法：用RP—HPLC法测定家兔耳缘静注ACM-SLN冻干针剂......
研究工作阐述了毫微囊的制备及冻干条件，并进行了毫微囊的再分散性实验，测定了毫微囊的粒度分布和药物包封率。家兔静脉注射阿克拉霉......
期刊
阿霉素(ADR)是一种良好的抗肿瘤抗生素。但是由于其易致充血性心力衰竭而限制了临床应用.阿克拉霉素A(ACM-A)和阿克拉霉素B(ACM-B)......
目的本研究旨在通过阿克拉霉素(ACM)共价结合氨基氧乙酸(AOA)产生的活性中间体,以降低ACM毒性和提高靶向药物。方法采用三(2-羧乙......
<正> 阿克拉霉素A(Aclacinomycin A)是一种新型的蒽环类抗生素,它的主要优点是对心脏的毒...
阿克拉霉素 A(ACM)是天然的蒽环类抗癌抗生素,可嵌入 DNA 双螺旋中,抑制 DNA、尤其抑制 RNA 的合成。对多种动物肿瘤及人瘤裸鼠移......
肿瘤新生血管的内皮细胞对各种抗肿瘤化疗药物都很敏感。阿克拉霉素A隐形微乳用于肿瘤小剂量化疗的根本目的是抑制肿瘤血管新生,进......
目的本研究旨在通过阿克拉霉素（ACM）共价结合氨基氧乙酸（AOA）产生的活性中间体,以降低ACM毒性和提高靶向药物。方法采用三（2-羧乙基）膦（TC......
