重组组织纤溶酶原激活剂相关论文
目的 分析大面积脑梗死静脉溶栓后脑出血转化(HT)发生情况及危险因素.方法 选取2018-06—2021-06于平顶山市第二人民医院进行静脉......
目的 观察重组组织纤溶酶原激活剂(rt-PA)静脉溶栓治疗超早期脑梗死的疗效、安全性及rt-PA静脉溶栓治疗后护理体会.方法 对符合入......
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目的 评价尿激酶动脉溶栓与重组组织纤溶酶原激活剂(recombinant tissue plasminogen activator,rtPA)静脉溶栓治疗急性缺血性卒中的......
目的:分析甲状腺功能亢进(甲亢)并发急性脑梗死患者的临床特点,评价在溶栓时间窗内甲亢并发急性脑梗死患者静脉溶栓治疗的预后和安......
目的 观察重组组织纤溶酶原激活剂(Rt-PA)静脉溶栓治疗超早期脑梗死的疗效、安全性及Rt-PA静脉溶栓治疗后护理体会.方法 对符合入......
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目的:分析急性肾损伤(AKI)对rt-PA溶栓治疗缺血性脑卒中(AIS)患者预后的影响,并探讨急性缺血性脑卒中与AKI发生的相关性。方法:选......
急性缺血性脑卒中(AIS)治疗的里程碑式的一步。阿替普酶是一种重组组织纤溶酶原激活剂,被认为是静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中患者......
脑梗死最重要的治疗措施是尽早再通堵塞血管,挽救缺血半暗带,从而改善临床预后[1].1995年美国国立神经病和卒中研究所重组组织纤溶......
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急性脑梗死(ACI)是一种高致残率疾病,尿激酶或重组组织纤溶酶原激活剂疗效好,但价格较高。2005年1月~2007年6月,我们应用小剂量肝素联合......
目的 观察依达拉奉联合重组组织纤溶酶原激活剂(r-tpA)治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法 将53例发病6h以内的急性脑梗死患者......
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目的评价标准计量与低剂量重组组织纤溶酶原激活剂在缺血性脑卒中患者中应用的安全性与有效性。方法检索Cochrane图书馆、PubMed、......
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1990年代中期以来,国内130多家医院入组9378例急性心肌梗死患者,其中用小剂量(50mg)重组组织纤溶酶厚激活剂(rt-PA)治疗6693例,阻塞相关血......
目的观察重组组织纤溶酶原激活剂(rt-PA)超早期静脉溶栓治疗急性脑梗死的效果。方法选择12例发病时间在4.5h内的的急性脑梗死患者,按......
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目的探讨重组组织纤溶酶原激活剂(rt-PA)静脉溶栓治疗对急性缺血性卒中(AIS)患者简单智能精神状态(MMSE)评分的影响。方法回顾性分......
目的:探讨重组组织纤溶酶原激活剂(rt-PA)早期静脉溶栓治疗急性脑梗死的临床疗效与安全性。方法:回顾分析2010年7月~2012年7月我科84例......
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目的探讨不同急救方案对急性心肌梗死患者的临床效果。方法本次研究的116例急性心肌梗死患者均为医院在2014年5月至2015年6月收治,......
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1临床资料例1,男,70岁。因左侧肢体麻木1大于2006年3月12日就诊,体检:神经系统末见异常,头颅CF未见异常。留观察室输液过程中突发左侧肢......
近年来我国脑卒中发病率逐年升高,已超越恶性肿瘤成为我国高致残及致死疾病[1]。在发病4.5 h内对患者进行重组组织纤溶酶原激活剂......
目的探讨定期应用重组组织纤溶酶原激活剂(recombinant tissue plasminogen activator,rt-PA)预防带隧道带涤纶套导管(tunneled cu......
目的评价重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)配合低分子肝素治疗急性心肌梗死的疗效及安全性。方法 125例ST段抬高急性心肌梗死(STEMI)患......
关键词 重组组织纤溶酶原激活剂 硫酸镁 心肌梗死 资料与方法 一般资料:收治急性心肌梗死患者50例,均符合2001年1......
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自16年前首次被证明静脉溶栓可有效治疗急性缺血性卒中以来,溶栓率一直不高。尽管很多试验证明了许多溶栓药物的疗效,但静脉注射用......
<正>急性缺血性卒中(acute ischemic stroke,AIS)可导致患者严重残疾甚至死亡,溶栓治疗是目前降低AIS病死率和致残率最有效的方法[......
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目的:分析甲状腺功能亢进(甲亢)并发急性脑梗死患者的临床特点,评价在溶栓时间窗内甲亢并发急性脑梗死患者静脉溶栓治疗的预后和安......
目的:探讨重组组织纤溶酶原激活剂(Rt-PA)静脉溶栓治疗急性脑梗死的疗效及对血清白介素-6(IL-6)、IL-17及血管内皮生长因子(VEGF)......
目的观察重组组织纤溶酶原激活剂(rt-PA)静脉溶栓早期治疗急性脑梗死的临床效果和安全性。方法入选的80例急性脑梗死患者随机分为2......
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目的 研究重组组织纤溶酶原激活剂(rt-PA)静脉溶栓(IVT)治疗急性缺血性中风的安全性及有效性。方法 选取2013年4月至2015年12月于我院......
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