苹果酸舒尼替尼相关论文
目的 对苹果酸舒尼替尼的3个已知杂质进行（定量）构效关系计算机模型[（Q）SAR]评价，并对杂质E进行细菌回复突变（Ames）试验研究。方法 根据国......
目的 建立LC-MS/MS法测定苹果酸舒尼替尼中3种潜在的基因毒性杂质的含量。方法 采用Phenomenex Gemini C18（100 mm×2.0 mm, 3μm）色......
肾细胞癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一,高发年龄为50～70岁.近年来,生物靶向药物的出现,显著改善了晚期老年肿瘤患者的预后.苹果......
[目的]探讨苹果酸舒尼替尼二线治疗晚期胃肠间质瘤(GIST)患者的临床疗效及其不良反应。[方法]选取河北医科大学第四医院应用苹果酸......
目的:建立苹果酸舒尼替尼脂质体含量及包封率的测定方法。方法:采用可见分光光度法测定苹果酸舒尼替尼的含量。阳离子交换树脂法分......
目的:采用跨膜硫酸铵梯度法制备苹果酸舒尼替尼脂质体并对制备工艺进行考察。方法:采用混合离子交换树脂建立跨膜硫酸铵[ammonium ......
目的探讨苹果酸舒尼替尼(Sunitinib malate, SU11248)对体外培养的眼底微血管内皮细胞(恒河猴脉络膜视网膜血管内皮细胞,RF／6A)的增......
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤,随着个体化治疗理念的形成和推广,乳腺癌的死亡率呈下降趋势.三阴性乳腺癌(triple-negative breast......
目的观察进展性肾癌术后辅助舒尼替尼治疗的不良反应，总结处理方法及要点。方法分析医院2011年8月至2014年10月应用舒尼替尼治疗的6......
目的探讨胃肠间质瘤（GIST）一线常规剂量甲磺酸伊马替尼治疗失败患者,二线使用甲磺酸伊马替尼加量或苹果酸舒尼替尼治疗的临床疗效和......
目的 研究舒尼替尼治疗胃肠道间质瘤的临床效果及安全性。方法 选择晚期胃肠道间质瘤患者60例作为研究对象,所有患者之前均接受伊......
晚期肾细胞癌的传统治疗方法包括生物治疗、化疗等,有效率仅15%左右。近几年靶向药物的应用,使晚期肾癌的疗效显著改善。苹果酸舒......
目的：探讨苹果酸舒尼替尼（sunitinib malate,SU11248）对高表达三磷酸腺苷结合转运蛋白G超家族成员2（ATP-binding cassette superfamily......
作者通过前瞻性研究评价局限性或转移性肾透明细胞癌患者在肾切除术前应用舒尼替尼的安全性和临床反应性。穿刺证实为肾透明细胞癌......
目的探讨苹果酸舒尼替尼体外对结肠癌LoVo细胞的生长抑制及诱导凋亡的作用。方法利用四亚基噻唑蓝（MTT）法和台盼蓝拒染法观察苹果酸......
患者，男，51岁，2017年3月27日因“肝癌术后十余年，射频消融术后1年余”入院体检。患者10年前在浙江省肿瘤医院行肝癌切除术，术后恢复可；3......
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤，随着个体化治疗理念的形成和推广，乳腺癌的死亡率呈下降趋势。三阴性乳腺癌（triple—negativebreastca......
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤,占女性肿瘤发病率的第1位。目前乳腺癌临床治疗中主要采用的手术、化疗、放疗等传统方法,虽然在一......
目的探讨苹果酸舒尼替尼（Sunitinib）对体外培养的恒河猴视网膜微血管内皮细胞（RF/6A）增殖和迁移及KDR mRNA表达的影响。方法选取不同浓......
背景与目的晚期非小细胞肺癌是一种无法治愈的常见恶性肿瘤。对于多程治疗后复发的患者目前尚无标准的治疗方法。本文分析了苹果酸......
目的观察玻璃体腔注射不同剂量的舒尼替尼(Sunitinib)对视网膜新生血管是否具有抑制作用,及其抑制效果是否因剂量的不同而有差别。......
[目的]总结口服苹果酸舒尼替尼辅助治疗胃肠道间质瘤(GIST)所致不良反应(ADR)的护理对策,促进临床安全合理用药。[方法]对山西煤炭......
目的对苹果酸舒尼替尼治疗晚期肾癌的不良反应进行归纳总结,为临床合理用药提供参考。方法总结我院2008年2月至2009年12月应用苹果......
苹果酸舒尼替尼为新型的分子靶向治疗类药物,对37例肿瘤患者采用单药口服的治疗方法,治疗中不良反应包括:手足综合征9例,皮疹5例,......
目的：总结分析晚期肿瘤患者苹果酸舒尼替尼靶向治疗的不良反应护理方法。方法：选择2014年1月到2015年1月期间在我院进行治疗的37例晚......
目的探讨老年肾癌患者服用苹果酸舒尼替尼过程中不良反应与护理特点，为临床安全合理用药提供参考。方法回顾分析应用苹果酸舒尼替尼......
目的合成抗肿瘤药苹果酸舒尼替尼。方法以二乙烯酮和乙酰乙酸叔丁基酯为起始原料,经酰胺化、Knorr环合、脱羧、Vilsmeier甲酰化4步......
目的合成抗肿瘤药物苹果酸舒尼替尼。方法以乙酰乙酸叔丁酯为起始原料,通过Knorr吡咯合成法、脱叔丁氧羰基、Vilsmeier甲酰化、酯......
目的观察甲磺酸伊马替尼加量、换用苹果酸舒尼替尼、对症处理3种后续治疗对常规剂量甲磺酸伊马替尼治疗胃肠间质瘤(GIST)失败患者......
苹果酸舒尼替尼(索坦)是一种新型口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂,其通过抑制血管内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体、干细胞......
苹果酸舒尼替尼是由美国辉瑞公司研发的多靶点激酶抑制剂的抗肿瘤药物,具有抗血管生成和抑制肿瘤细胞增殖作用,主要用于晚期肾细胞......
目的制备苹果酸舒尼替尼脂质体,并对制备工艺进行考察。方法采用混合离子交换树脂建立跨膜乙二胺四乙酸铵(triethylamine-ethylene......
期刊
5-甲酰基-2，4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸是抗癌药苹果酸舒尼替尼的重要中间体。以乙酰乙酸叔丁酯为起始原料．依次经过Knorr缩合反应、脱......
目的苹果酸舒尼替尼(Sunitinib malate)是由美国Pfizer药厂研发的一种新型的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)。对多种受体酪氨......
目的观察苹果酸舒尼替尼胶囊（索坦）对晚期肾透明细胞癌患者常用化疗剂量的疗效和安全性。方法设置2个剂量观察组:4/2方案组按50 mg&#......
<正>1病例资料患者,男性,64岁,既往体健,否认慢性病既往史。因"肾癌1年余,乏力1周"于2018年11月13日入上海中医药大学附属上海市中......
