组织细胞增生症相关论文
<正>患者男,38岁,8天前因“消化道出血”于外院就诊,平扫CT提示胰体尾占位;吸烟20余年,平均20支/日。查体及实验室检查均未见明显异......
目的 评价超声鉴别诊断儿童四肢长骨嗜酸性肉芽肿(EGB)与骨髓炎的价值。方法 纳入经病理证实的EGB(EGB组)和骨髓炎(骨髓炎组)患儿各37例,......
病史摘要患儿,男性,5天,出生后以皮疹和血小板减少起病,逐渐加重,伴呼吸困难、肝脾和淋巴结肿大,否认出生窒息史及产伤史。症状体征全身......
病史摘要患者,男,31岁,因"发现头痛、肋骨痛3个月余"入院。症状体征MRI检查发现颅内多发占位性病变。PET-CT检查示:1)左侧基底节、右......
目的:总结肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症(pulmonary Langerhans\' cell histiocytosis,PLCH)临床病理特征及预后资料,提高对该病......
回顾性分析2020年4月在昆明市儿童医院诊断的间变性淋巴瘤激酶阳性的组织细胞增生症(ALK H)患儿1例的临床资料。该患儿为4个月29天......
背景间变性淋巴瘤激酶(Anaplastic lymphoma kinase)—ALK基因定位于2号染色体的短臂上,编码一种受体酪氨酸激酶(RTK),是胰岛素受体家......
Langerhans cell histiocytosis(LCH)是一组由于组织细胞(白细胞的一个亚型)克隆性增生引起的疾病。影像学表现可归类为骨骼(头颅......
会议
目的 探讨儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhanscellhistiocytosis,LCH)在骨骼系统的影像学表现特点,以提高其影像诊断水平.......
目的:探讨儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)的临床及实验室特点.方法:对42例确诊为LCH患儿进行回顾性研究,分析其临床症状、体......
朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocy-tosis,LCH)是一种Langerhans细胞克隆性增生引起的疾病,界于良恶性肿瘤之间,......
郎罕氏细胞组织细胞增生症是一组病变中含有具特征性的异常郎罕氏细胞。临床表现多变,可从单一骨病变到许多脏器广泛受累的疾病。本......
郎格罕氏细胞组织细胞增生症,又称之为组织细胞增生症.是一种病因不明之疾病.本文总结收治的11例该病的心理护理、饮食护理等护理......
目的探讨99Tcm-亚甲基二膦酸盐(MDP)SPECT/CT显像在儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)中的临床价值。方法回顾性分析2018年6月......
噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(HLH)代表一组病原不同的疾病,在日本和亚洲国家的发病率较高,其中包括家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增......
朗格汉斯细胞性组织细胞增生症是一种少见的疾病。近来研究发现吸烟、病毒感染及遗传因素与部分患者发病可能密切相关,T细胞在朗格......
报道6例皮肤T细胞性恶性淋巴瘤伴噬血组织细胞增生症.病变局限于真皮和皮下脂肪组织,灶性的肿瘤性T淋巴细胞浸润和分化良好的噬血......
目的 分析骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)的临床特点,总结LCH诊断和治疗的方法.方法 回顾性分析2004年2月至2012年2月收治的25......
目的 分析肺郎格汉斯细胞组织细胞增生症(PLCH)的CT表现.方法 11例患者均行CT平扫,其中8例加HRCT扫描.11例均经病理确诊为PLCH.结......
回顾性分析3例肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症( PLCH)的临床和病理特点,并结合文献进行探讨.3例均为男性,有吸烟史.2例以气胸为主要......
目的探讨郎格罕组织细胞增生症是否与免疫遗传学有关。方法采用国际标准人类白细胞抗原(HLA)抗血清和国际标准微量淋巴细胞毒试验方......
多中心性网状组织细胞增生症(MCRH)为全身系统性疾病的一种表现,临床罕见[1].临床特点为皮肤、黏膜多发性丘疹、结节伴关节炎,最常......
多中心性网状组织细胞增生症(Multicentric—Roticulohistiocytosis),是一种罕见的疾病,国内仅报告二例,我们曾收治一例,报告如下......
目的对DAL-HX83/90方案进行改良(强化),并对其远期疗效及耐受情况进行分析。方法2003年7月至2008年12月在中国武警部队总医院儿科......
多中心性网状组织细胞增生症(WR)为一罕见病。1937年Parkes—Weber 和Freud-enthal 首先报告本病。1978年Catterll 报告本病1例并......
病历摘要女患,17岁.因发热,关节痛5个月;意识障碍、失语、间断抽搐15个月入院.缘于5个月前,无明显诱因出现发热及四肢关节痛,双侧......
1992年3月9日查房纪要——住院医师请进修医生报告病历。进修医师女患,59岁,因跛行7年,突发呼吸困难3天入院。患者入院前9年无意......
女患,17岁,因发烧,关节痛五个月,意识障碍,失语、间断抽搐一个半月,于1988年7月26日入院。缘于五个月前,无明显诱因,出现发烧(体......
本文对单核吞噬细胞系统的两类细胞及其异同点进行了介绍;对组织细胞增生症X研究的新进展,如细胞起源、名称变迁、分型与预后的关......
病例:男,35岁。半年前发现右胸部乳头上外方皮肤出现3×1cm红色索条状物,无不适感。索条缓慢增大、发硬,变为肿块。就诊时红色肿......
作者探索了皮肤与肝脏之间的关系。任何肝脏的原发病,可由于影响合成排泄结合或调节机制,而可引起皮肤基本结构和功能的改变,例如......
勒─雪氏病1例宽城满族自治县医院张春祥关键词勒─雪氏病,鉴别诊断患者女性,4岁,主诉乏力、消瘦、腹大一年余,近一个月来咳嗽、气促、发......
目的探讨儿童郎格罕细胞组织细胞增生症的临床特点。方法收集某院57例住院患儿资料,分析其临床、病理及免疫组织化学特点。结果平......
郎格罕细胞组织细胞增生症(Langerhans Cell Histiocytosis,LCH)是郎格罕细胞异常增生引起的一组疾病。本病多发生于儿童时期,以婴......
巨噬细胞活化综合征是一种多见于儿童慢性风湿性疾病的严重、致命性并发症,其发病机制尚不完全清楚,目前仍没有统一的诊断标准,早......
骨嗜酸性肉芽肿的诊断和治疗徐宏光李秀坤靳松陈方满*⒇嗜酸性肉芽肿为组织细胞增生症X中的一种,好发于儿童及青年,男多于女,50%以上发生于......
Langerhans组织细胞增生症(LCH)是罕见病。尽管文献众多.唯对其知之极少,病因及细胞来源未明。耳科医生在LCH的诊断治疗中起重要作用,为增强对耳颞LCH诊疗的......
患者 ,男 ,41岁 ,因多尿、烦渴二年入院。患者二年前无明显诱因下出现多尿、口干、烦渴 ,尿量每天约在 40 0 0ml以上 ,尿色清 ,饮水......
幼年性黄色肉芽肿是非朗格汉斯组织细胞良性增生性疾病 ,主要累及皮肤、累及皮肤以外组织和器官者称系统性幼年性黄色肉芽肿 ,受累......
Congenital Langerhans cell histiocytosis (LCH) encompasses a wide spectrum of disease involvement and severity. Congenit......