碱基变异相关论文
目的 确认3个HLA新等位基因,并分析其核苷酸和氨基酸序列.方法 应用DNA测序分型技术(Sanger测序)对2018年中国造血干细胞捐献者资......
本文运用固定寡核苷酸探针杂交检测人类mtDNAHVI区碱基变异.方法设计了21组序列特异性探针固定于膜上,杂交检测mtDNAHVI区的碱基变......
随着社会经济的不断发展，农村劳动力大量转移，直播稻作为目前水稻轻简栽培的一种重要方式，由于省工节本效果明显，深受广泛农户的欢......
对１４例受试者的卵泡刺激素（ＦＳＨ）受体基因进行了测试。１４例包括４例正常对照；１个有４个同胞姊妹的家庭，其中２人为卵巢早衰（ＰＯＦ）患者；其余５例为ＰＯＦ病人，１例为先天性......
目的:探讨血小板聚集功能在缺血性脑血管病(ICVD)发病中作用。方法:对发病72h内的ICVD患者72例以及40名健康对照者进行血小板最大......
美发现帕金森氏病基因继１９９６年《Ｓｃｉｅｎｃｅ》报道美国的ＭｉｃｈａｅｌＨ．Ｐｏｌｙｍｅｒｏｐｏｕｌｏｓ等人发现了帕金森氏病（ＰＤ）相关基因后（《生理科学进展》，１９９７，２８（３）∶封三），他们又进行了深入的研究，通过分析......
本研究拟在分析脑梗死患者胰岛素受体（INSR）基因突变热区第17、20外显子序列变异的基础上，探讨该基因在脑血管病发病中的作用。......
目的探讨血瘦素水平和瘦素受体(LR)基因多态性对胰岛素敏感性影响及与缺血性脑血管病发病的关联。方法对81例动脉粥样硬化性血栓性......
以质粒（ｓＳＶＬＤ３）为模板，通过聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增得到一条１３９ｂｐ的片段，它含有丁型肝炎病毒（ＨＤＶ）基因组ＲＮＡ中核酶（ｒｉｂｏｚｙｍｅ）区的ｃＤＮＡ，该核酶具有自身裂解功能，将上述片段插入到ｐＧＥＭ－３Ｚ中......
以质粒pSVLD3为模板，通过聚合酶链反应（PCR）扩增得到1条139bp的cDNA片段，它含有丁型肝炎病毒（HDV）基因组RNA中核酶（Ribozyme）区的cDNA，将此......
以质粒pSVLD3为模板，通过聚合酶链反应（PCR）扩增得到1条139bp的片段，它含有丁型肝炎病毒（HDV）基因组RNA中核酶（Ribozyme）区的cDNA，该核酶具......
目的：为明确了解中国不同地区（广东、云南、香港）庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）株５′端非编码区（ＮＣＲ）序列的差异。方法：采用逆转录巢式聚合酶链反应（ＲＴＰＣＲ）技术，从广......
本文利用同步辐射产生的Ck软X线（E=0．28KeV），以60Co-γ射线为对照，研究了Ck软x线对质粒PBK－CMVDNALacZ基因片段的诱变作用及对其转化活性......
研究表明 ,基因多态性与疾病的病因、易感性、治疗效果、预后、疾病临床表型多样化及对药物的疗效、耐药性、毒副作用都具有相关性......
据美国BIOCOMPARE科技新闻网(2010/2/26)报道,美国杜克大学医学中心(Duke University Medical Center)的研究人员在近期的一份研究......
目的研究视紫红质(rhodopsin, RHO)基因在中国人视网膜色素变性(retinitis pigmentosa,RP)患者中的突变频率、特征及其在RP发病机......
由于转座子的转座会对宿主产生重要影响,因此转座子在体内受到宿主的严格调控.调控途径之一是使转座子序列变异而丧失天然转座活性......
本文运用固定寡核苷酸探针杂交检测人类mtDNAHVI区碱基变异.方法设计了21组序列特异性探针固定于膜上,杂交检测mtDNAHVI区的碱......
低能离子束的诱变效应首先由中国科学家发现并将其广泛应用于育种实践,但是离子注入诱导DNA变异的研究结果主要是以微生物离体质粒......
目的:克隆红白忍冬SABATH甲基转移酶基因(rLjSABATHMT),比较忍冬和红白忍冬SABATH甲基转移酶同源基因表达量和基因内含子序列的差......
目的研究云南代表性产地8个滇龙胆居群的r DNA ITS遗传差异,评价ITS用于滇龙胆产地鉴别的可行性。方法运用常规PCR法扩增r DNA ITS......
采用DNA条码（DNA Barcoding）技术对紫草科（聚合草）、豆科（紫花苜蓿、箭筈豌豆）和禾本科（羊茅、芨芨草和针茅）等6种牧草Matk基因的3个核苷酸......
目的 探讨用PowerPlex(R) 16体系短串联重复(short tandem repeat,STR)基因座分型时等位基因丢失的现象及原因.方法 分析10 642宗......
用低能N~+离子束注入拟南芥后获得的稳定突变体T80Ⅱ作为实验材料,对突变体植株进行了RAPD标记,并将T80Ⅱ和对照部分RAPD特异条带......
单核苷酸多态性（Single Nucleotide Polymorphism,SNP）是广泛存在于生物基因组中的一种新型分子标记,主要是指在基因组水平上研究由......
基因突变检测对于生物医学应用是至关重要的,它可用于多种疾病的早期筛查、诊断及预后判断,尤其用于癌症研究分析。太赫兹波谱范围......
单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphism,SNP)是广泛存在于生物基因组中的一种新型分子标记,主要是指在基因组水平上研究......
期刊
利用生物信息学软件分析不同地区来源的SARS-CoV全基因组序列的变异特征、碱基易变性及地区进化特点,结果表明:SARS-CoV全基因组序......
