监督抽验相关论文
计数抽样检验是医疗器械质量控制的常用手段之一，在生产和监管过程中得到了广泛应用。GB/T 2828系列标准给出了不同类型的计数抽样......
体外诊断试剂作为医疗器械的重要组成部分,是预防和诊断、保障人民健康的重要手段.监督抽验是确保体外诊断试剂产品合格的关键监管......
目的 为加强医疗器械的质量监管提供参考.方法 通过整理2016～2018年福建省医疗器械省级监督抽验情况,分析医疗器械抽验产品的整体质......
药品抽验是监管执法的重要依据,北京市药品监督管理局海淀分局在实践中探索,形成了海淀特色的药品抽验机制,逐步实现“监督检查→......
我国及其实施条例赋予药品监督管理机构对药品的监督管理权、处罚权和审批权,而药品抽验作为技术监督的重要组成部分,药品监管部门......
为进一步贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》,严厉打击制售假劣药品的违法行为,保障首都人民用药的安全有效,根据北京市药品抽......
以往“三品一械”抽样工作采取“打包”抽样模式,即抽样工作与监督科室的日常监督一并进行,稽查办为抽样实施部门,由监督科室同时......
根据2013年度北京市医疗器械质量监督抽验工作计划，我局已完成2013年上半年的医疗器械抽验工作，现将结果予以公告（详见附件）。 请各......
北京市发布的质量案件通报显示，从2008～2012年，药品共计立案2021起。案件来源涉及有投诉举报、监督抽验（抽查检验）、专项检查、部门移送......
为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，国家食品药品监督管理总局组织对医用防护服、无创自动测量血压计（电子血......
目的:分析多年来本省食品安全监督抽验结果,为提高食品安全监管效能提供依据.方法：通过对食品安全监督抽验结果分析,发现了食品安全......
目的 分析盐酸西替利嗪片的质量.方法 依据内蒙古自治区监督抽验计划要求,按法定检验方法,对检验结果进行统计分析.结果 按法定检......
根据《药品质量监督检验工作管理暂行规定》国药监市[2001]388号文件精神及各地药品监督管理局药品年度抽验工作计划,各地药品监......
为进一步贯彻执行,严厉打击制售假劣药品的违法行为,保障首都人民用药安全有效,根据北京市药品抽验计划,北京市药品监督管理局组织......
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药品抽验工作是药品监督管理和控制药品质量的重要手段,也是当前药品抽验工作面临的重要课题.本文分析了基层药品监督抽验工作存在......
药品抽验覆盖面一直是药品监督管理部门关注的热门话题。单就抽验来讲 ,主要分为计划抽验和监督抽验 ,计划抽验是根据国家年度抽验......
我市食品药品监督管理局稽查人员在2006年度市场监督抽验中,送我所检验的葛根(收验编号为177、236、302、317、333、)、防己(收验......
据中国食品药品监管信息网福建省食品药品监督管理局14日通报,在2015年度的“防风行动2”的中药材、中药饮片专项监督抽验行动中,......
日前，中国纤维检验局发布2014年1月至3月生丝公检监督抽验结果通报，安徽省纤检局生丝公检工作再创佳绩，监督抽验相符率为100%，和其他两......
目的为全面了解近年来我州药品抽验情况，更好地指导药品抽验工作，同时，为药品产、供、用及药监部门提供参考依据。方法一年来抽验的药......
据《中国食品药品网》报道，大连市食品药品监督管理局对市场上销售的糖乐胶囊进行监督抽验。......
近日，上海药监局公布了一批不符合标准的药品，是于去年第四季度对上海市药品和药包材生产、经营和使用单位实施的质量监督抽验。公告......
药品是防病治病的特殊商品,药品依法监管的最终目的是保证药品安全、有效,维护用药者的身体健康。药品是否符合法定的质量标准,需......
药品质量监督检验是药品质量监督管理的重要依据．也是广大官兵用药安全有效的重要保障。2001-2005年根据总部及军区的年度抽验计划，......
药品抽验是药品监督管理的重要组成部分,也是一项专业性较强的工作,如何加强抽验工作的科学性、准确性,是当前药品抽验工作的重要......
新修订的《药品管理法》从保证药品抽验的公正性,减轻被抽验人经济负担等方面出发,作出了药品抽验"不得收取任何费用"、"所需费用......
随着形势的发展,医药技术日新月异,老百姓对用药安全,健康、生命保障等要求的不断提高,以及药品检验竞争的出现让法定检验机构面临......
甘肃省庆阳市合水县食品药品监管局紧紧围绕打击制售假劣药品违法行为这一中心任务,把加强药品质量监督抽验作为查处假劣药品的重......
齐宝芬,女,汉族,中共党员,毕业于上海工业大学分析化学专业,正高级工程师,1999年10月任天津市医疗器械质量监督检验中心副主任, 20......
国家食品药品监督管理局要求2009年医疗器械检测机构要按照监管需要、合理布局、分级设置、适当分工、各有专长、资源共享和有序竞......
