甜菜碱醛脱氢酶基因相关论文
干旱、高盐、冷热等外界环境,严重的影响了植物的生长及产量。甘氨酸甜菜碱（简称甜菜碱）作为季铵类化合物,它被认为是很好的渗透胁迫......
【目的】建立安全、无抗生素的二色胡枝子遗传转化体系,通过基因工程技术进一步提高二色胡枝子的抗逆性。【方法】采用PCR法从大肠......
对利用聚合酶链式反应(以下简称PCR)所克隆的大肠杆菌betB基因进行了序列测定.结果证实获得了该基因的克隆pXY01、pXY05以及亚克隆......
[目的]建立安全、无抗生素的二色胡枝子遗传转化体系,通过基因工程技术进一步提高二色胡枝子的抗逆性.[方法]采用PCR法从大肠杆菌D......
干旱和土壤盐渍化等非生物逆境，严重制约了作物生长发育和地理分布，是造成农作物产量下降甚至绝收的原因之一。提高作物抵抗逆境胁迫......
试验以所建立的四倍体刺槐高频再生体系为基础,通过农杆菌介导法转化甜菜碱醛脱氢酶(BADH)基因,以GUS染色组织分析法为依据探讨了......
将山菠菜甜菜碱醛脱氢酶 (BADH)基因经根癌土壤杆菌 (Agrobacteriumtumefaciens (SmithetTownsend)Conn)AGL1介导转入豆瓣菜 (Nast......
转甜菜碱醛脱氢酶(BADH)基因烟草叶片中超氧物歧化酶(SOD)的活性比对照增加约36%,过氧化氢酶(Cat)和过氧化物酶(POD)活性分别提高......
KCN (2 mol/L), antimycin A (2.7 μmol/L), NaN3 (6 mmol/L) 和SHAM (salicylhydroxamic acid, 5 mmol/L) 分别降低小麦芽中的BA......
根据三角叶滨藜甜菜碱醛脱氢酶基因(BADH)5′端序列设计特异引物,采用反向PCR技术从三角叶滨藜总DNA中扩增并克隆了该基因的5′侧......
环己酰亚胺和放线菌素D明显降低小麦幼苗中BADH基因的表达,表明BADH基因表达在转录和转译水平上受到调控. 氯霉素则有增加表达的效......
为测定淹涝和低温胁迫下小麦幼根中甜菜碱醛脱氢酶基因BADH表达的变化,将扬麦13种子种植于花盆土壤中,待幼苗生长至1cm左右时,随机......
根据地衣芽孢杆菌Bacillus licheniformis ATCC 14580的GbsA基因（GeneID：3027576）的核甘酸序列设计1对特异性引物。通过PCR的方法扩增......
试验以所建立的四倍体刺槐高频再生体系为基础,通过农杆菌介导法转化甜菜碱醛脱氢酶(BADH)基因,以GUS染色组织分析法为依据探讨了......
利用PCR、RT—PCR和PCR—RACE技术，从菊科植物甘菊（Dendranthema lavandulifolium）中克隆到2个甜菜碱醛脱氢酶（betaine aldehyde dehyd......
[目的]为探讨外源基因的导入对植物渗透调节的影响。[方法]以同时培育的美丽胡枝子盆栽苗为材料，测定在不同浓度（0、0．5％、1．0％、2．0％）NaCl......
采用高保真酶用PCR方法从pM018-BADH载体上扩增出目的基因BADH，替换pBI121质粒中的gus基因，构建pBI121-BADH植物表达载体。经过2对引......
以4个粳稻品种（日本晴、秀水11、武运粳7号、中花11）为材料,研究发现,在含NaCl的NB培养基上,NaCl对水稻种子发芽的抑制率与对成熟胚......
KCN ( 2mol/L) ,antimycinA ( 2 .7μmol/L) ,NaN3( 6mmol/L)和SHAM (salicylhydrox amicacid ,5mmol/L)分别降低小麦芽中的BADH基......
根据已发表的几种植物的甜菜碱醛脱氢酶(BADH)基因的同源保守区设计了一对兼并引物 ,通过RT PCR方法从中亚滨藜中扩增出BADH基因的......
将甜菜碱醛脱氢酶基因BADH和植物表达载体pGMAK通过内切酶BamHI和KpnI双酶切,T4连接酶进行连接反应。重组质粒在大肠杆菌菌株DH5α......
香稻以其清香可口的特色深受消费者喜爱和世界稻米市场的青睐。经国内外许多学者的研究，证实这种香气物质主要是2-乙酰-1-吡咯啉（简......
以耐盐甜菜（Beta vulgaris）M14品系为试验材料,利用RT-PCR克隆获得甜菜M14品系甜菜碱合成相关基因胆碱单加氧酶基因BvM14-CMO和甜菜......
对转BADH基因水稻品系在0.0,3.0,5.0 g/L NaCl胁迫下的抽穗期、株高、穗长、有效穗数、成穗率、总粒数、实粒数、结实率、千粒重、......
Halomonas sp.BYS-1是一株能矿化苯乙酸的中度嗜盐细菌，该菌能在0～20％NaCl的条件下生长。甜菜碱是其主要渗透保护剂，通过在培养基中添......
利用PCR-Southem对菊科26个种和2个菊花（Dendranthema×grandiflora）栽培品种的甜菜碱醛脱氢酶（betainealdehydedehydrogenase，BAD......
从处理苯乙酸废水的活性污泥中分离到一株能矿化苯乙酸的中度嗜盐菌BYS-1,经生理生化分析和16S rDNA(GenBank Accession No. AY066......
对利用聚合酶链式反应所克隆的大肠杆菌ｂｅｔＢ基因进行了序列测定，结果证实获得了该基因的克隆ｐＸＹ０１，ｐＸＹ０５以及亚克隆ｐＸＹ１１。将该基因置于ＣａＭＶ３５Ｓ启动子调控下，导入......
【目的】为开展植物耐盐基因工程提供候选基因。【方法】研究以新疆耐盐植物藜为材料,利用同源克隆技术从藜中克隆到BADH基因,并通......
在NaCl浓度0,3.0,5.0,7.0 g/L下,对转甜菜碱醛脱氢酶(BADH)基因水稻的两个品系51-22,52-7及其受体亲本中花8号进行幼苗耐盐性试验.......
利用农杆菌介导法,将来源于山菠菜的甜菜碱醛脱氢酶基因(BADH)转到水稻品种丰优516成熟胚诱导的愈伤组织,所获得的G418抗性植株,分......
由土壤盐碱化而导致的盐胁迫是抑制植物生长、降低农作物产量的主要环境因素，严重影响着现代农业的发展。研究植物耐盐分子机理和培......
利用农杆菌介导法和基因枪法将来源于山菠菜的甜菜碱醛脱氢酶基因(BADH)转入水稻基因组,并获得了具有一定耐盐性状的转基因植株,在......
摘要：为转BADH基因玉米品系Western杂交等蛋白水平检测做前期准备，对辽宁碱蓬中的甜菜碱脱氢酶基因（BADH）进行原核表达、纯化及功能性......
菊花[Dendronthema×grandiflora (Ramat.) Kitam.]是我国十大传统名花和世界四大鲜切花之一,在传统育种方面取得了巨大成果。近年......
根据三角叶滨藜甜菜碱醛脱氢酶基因(BADH)5′端序列设计特异引物,采用反向PCR技术从三角叶滨藜总DNA中扩增并克隆了该基因的5′侧......
将甜菜碱醛脱氢酶(BADH)基因与组成型启动子CaMV35S启动子融合,构建了植物表达质粒pBIBB。通过根癌农杆菌介导将BADH基因导入烟草,......
植物体内的甜菜碱由胆碱经两步不可逆的氧化反应合成，甜菜碱醛脱氢酶(betaine aldehyde dehydrogenase，BADH)是合成甜菜碱的关键酶，催......
为了给菊花[Dendronthema×grandiflora (Ramat.) Kitam.]的转基因育种提供诱导型启动子,借鉴5′RACE策略,利用锚定PCR步移的方法......
