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将甜菜碱醛脱氢酶基因BADH和植物表达载体pGMAK通过内切酶BamHI和KpnI双酶切,T4连接酶进行连接反应。重组质粒在大肠杆菌菌株DH5α内扩增，提取并纯化质粒。经鉴定。基因BADH已被完整、正确的插入到pGMAR载体中，并成功将BADH插入到载体pGMAR的两个MAR序列之间。
植物表达载体pGMAR-BADH的构建
【摘 要】
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将甜菜碱醛脱氢酶基因BADH和植物表达载体pGMAK通过内切酶BamHI和KpnI双酶切,T4连接酶进行连接反应。重组质粒在大肠杆菌菌株DH5α内扩增，提取并纯化质粒。经鉴定。基因BADH已
【机 构】
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宁夏农业生物技术重点实验室,中国科学院遗传与发育研究所
【出 处】
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中国农学通报
【发表日期】
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2007年11期
【基金项目】
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国家973项目“重要耐盐耐低温基因的生物学整和效应研究”（2006CB100106）.
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