特发性炎症性肌病相关论文
作为特发性炎症性肌病（ⅡM）和幼年ⅡM（JⅡM）类别之一的幼年皮肌炎（JDM）是一种罕见、可危及生命的全身性自身免疫疾病,代表了儿童期主要的......
特发性炎症性肌病（idiopathic inflammatory myopathies, IIMs）是一组以肌肉炎症为特征的异质性疾病，常有皮肤、肺和关节等多器官受累......
特发性炎症性肌病（idiopathic inflammatory myopathies, IIM）是一组异质性大，累及皮肤和肌肉的自身免疫性疾病，其发病机制尚不明确。......
目的 分析特发性炎症性肌病(IIM)合并间质性肺炎患者病死的影响因素.方法 选择IIM合并间质性肺炎患者233例,收集患者的临床资料、......
特发性炎症性肌病(idiopathic inflammatory myopathies,IIM)是以肌肉炎症和多种肌外表现为特征的一组异质性自身免疫性疾病,主要......
目的:探讨不同抗Ro52抗体与SLE/SS/IIM患者临床表现的相关性.方法:收集诊断明确且免疫学检测抗Ro52抗体阳性SLE/SS/IIM的患者血清......
特发性炎症性肌病是一组具有临床表现异质性的自身免疫性疾病,以骨骼肌无力和肌肉炎症病变为特征.临床分型包括皮肌炎、多发性肌炎......
【研究背景】特发性炎症性肌病（Idiopathic inflammatory myopathies,IIM）是一组异质性疾病,涉及多器官多系统受累的全身性炎症性疾......
特发性炎症性肌病是病因未明的骨骼肌非化脓性炎症,临床表现四肢近端肌无力为主的一组异质性疾病,本文对该病的诊治现状作了介绍,......
特发性炎症性肌病（IIM）是一组异质性的急性、亚急性或慢性起病的罕见的获得性骨骼肌炎性疾病。其临床表现为肌肉无力，肌酸激酶升高，肌......
皮肌炎（dermatomyositis,DM）是一种自身免疫性疾病，可引起横纹肌的非化脓性皮炎症，是特发性炎症性肌病的一种，同时伴有多种形态的皮肤损......
皮肌炎(dermatomyositis,DM)是一种主要累及皮肤和肌肉的特发性炎症性肌病,其他器官如肺、心脏、关节、胃肠道等也可受累.该病存在......
背景特发性炎症性肌病(idiopathic inflammatory myopathies,IIMs)是一组以骨骼肌炎症为主要特征的系统性自身免疫性疾病。心脏损......
心脏损害是特发性炎症性肌病死亡和致残的重要原因.然而,心力衰竭、传导异常及冠心病等临床心血管表现相对少见,非特异性的心电图......
【目的】本研究以探索特发性炎症性肌病(IIM)外周血I型干扰素通路的异常活化为研究主要内容,通过探讨I型干扰素诱导基因(IFIG)的表......
目的:回顾性分析经激素单药治疗不敏感的,并联合环磷酰胺或甲氨喋呤进行治疗的43例特发性炎症性肌病患者,旨在对上述两种不同免疫......
文章内容分为两部分 论文Ⅰ 视黄酸诱导基因-Ⅰ蛋白在特发性炎症性肌病肌肉组织中的表达及意义 背景: 特发性炎症性肌病(......
目的:(1)比较特发性炎症性肌病(idiopathic inflammatory myopathies,ⅡMs)各亚组的临床和病理资料,明确其各自不同的临床、组织学......
特发性炎症性肌病（IIM）是一组获得性自身免疫性肌肉机能障碍疾病，故又称自身免疫性肌炎。包括多发性肌炎、皮肌炎、包涵体肌炎、非特......
目的探讨特发性炎症性肌病患者心率与心包积液的关系。方法回顾性纳入146例特发性炎症性肌病患者,用超声心动图和胸部CT判断是否存......
特发性炎症性肌病是指病因不明,主要表现为肌痛、肌无力,血清肌酶谱升高、肌电图呈肌源性改变、肌肉组织活检可显示炎性细胞浸润的......
目的总结特发性炎症性肌病的临床表现,分析误诊原因,从而提高认识。方法回顾性分析1993年1月至2006年12月在我院确诊的特发性炎症......
目的探讨抗MDA5相关皮肌炎合并间质性肺疾病的临床特征及转归.方法本文回顾性分析了10例承德医学院附属医院2017年至2019年抗MDA5......
皮肌炎属特发性炎症性肌病,以近端肌无力及平滑肌非化脓性炎症为特征,患者病灶常累及全身骨骼肌,导致患者出现全身性炎性肌肉病变[......
目的总结特发性炎症性肌病的临床表现，分析误诊原因，从而提高认识。方法回顾性分析1993年1月至2006年12月在我院确诊的特发性炎症性......
背景:肌肉活检病理是诊断特发性炎症性肌病(inflammatory myopathies,IM)的重要手段.然而目前,对于肌肉病理改变与患者的功能障碍......
皮肌炎(dermatomyositis,DM)是一种以皮肤表现为特征的特发性炎症性肌病.Euwer等[1]于1991年报道了6例无肌病的皮肌炎(amyopathic ......
【实验室及辅助检查】特发性炎症性肌病患者的血常规中，可见白细胞正常或增高，ESR增快，血、尿肌酸增高，血清肌酐下降，血清肌红蛋白增高......
心脏损害是特发性炎症性肌病死亡和致残的重要原因。然而，心力衰竭、传导异常及冠心病等临床心血管表现相对少见，非特异性的心电图显......
患者女性,74岁,因“反复咳嗽咳痰2个月余,吞咽困难伴乏力1个月余”入住广东省人民医院老年科。患者2个月余前受凉后出现反复咳嗽咳......
1病例 患者男,42岁.于2年前无明显原因四肢肌无力,下蹲、起立、举臂,平卧、抬头均困难,肌肉压痛.心电图示窦性心律不齐,肌酶升......
特发性炎症性肌病(IIM)是一组病因未完全阐明的自身免疫性肌病。肺部受累比例大约为35%~40%,合并出现的间质性肺疾病是导致本病发......
特发性炎症性肌病(IIM)病理机制迄今仍不明确,以往的研究主要集中在免疫学方面,认为IIM为一组自身免疫损害的肌肉炎症性疾病,非免......
皮肌炎属特发性炎症性肌病,常先出现皮肤红斑,临床易造成误诊.现就2例皮肌炎误诊分析如下: 例1:女,26岁,棉纺厂工人,因颜面及双上......
皮肌炎（Dermatomyositis，DM）为累及横纹肌的特发性炎症性肌病，多有特征性的皮疹，常累及多脏器，其中肺部受累多见，主要表现为间质性肺炎，而......
特发性炎症性肌病(IIM)是一组以四肢近端对称性肌无力、肌痛伴或不伴特异性皮疹为主要临床特征的系统性自身免疫性疾病,可累及全身......
特发性炎症性肌病是指病因不明，主要表现为肌痛、肌无力，血清肌酶谱升高、肌电图呈肌源性改变、肌肉组织活检可显示炎性细胞浸润的一......
目的:分析75例成人肌炎患者的临床资料,总结该病的抗体、肌肉影像及病理特点。为肌炎患者的早期诊断及分型提供思路,并有助于预测......
特发性炎症性肌病(IIM)可分为原发性多发性肌炎(PM)、原发性皮肌炎(DM)等多种类型。近年来兴起的多种MR技术,如动态增强技术和扩散......
目的:探讨特发性炎症性肌病患者的多模态磁共振成像特点并加以分析。方法:收集经中国医科大学附属第一医院临床诊断为IIM患者共30......
第一部分 hsa-mir-7是一种潜在的人类特发性炎症性肌病合并间质性肺病的生物标志物目的特发性炎症性肌病(idiopathic inflammatory......
目的:分析特发性炎症性肌病患者肿瘤标志物CA125水平的表达,并探讨CA125与特发性炎症性肌病患者心血管危险因素(血压、血脂、血糖......
目的:研究肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)与核转录因子κB(NF-κB)在特发性炎症性肌病(IIMs)中的表达情况,探讨TRAF6在IIMs发病......
目的应用聚类方法探讨基于临床表现和肌炎特异性抗体的特发性炎症性肌病(IIM)的疾病分类。方法回顾性分析2015~2019年期间就诊于南......
磁共振成像具有软组织密度分辨力高、安全无创和操作便捷等特点，不但能发现病变、准确定位，而且可以反映疾病严重程度。本文总结了肌......
