淋巴瘤样丘疹病相关论文
患者女性,37岁,2017年1月发现右侧乳腺外上象限皮下结节,大小1.9 cm ×2.0 cm ×2.0 cm,无皮肤红肿和皮肤温度升高,未经特殊处理.2......
目的探讨表观遗传抑制因子PcG家族成员果蝇zeste基因增强子的人类同源物1/2（EZH1/EZH2）、胚胎外胚层发育蛋白（EED）及胚胎干细胞抑制蛋......
皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）是T细胞来源的恶性肿瘤，目前针对CTCL的治疗主要为了控制症状及长期缓解，光疗及其联合疗法是重要手段之一。应用......
目的 探讨原发性皮肤CD30阳性淋巴组织增生性疾病的临床及病理学特征.方法 对4例淋巴瘤样丘疹病及5例原发性皮肤间变性大细胞淋巴......
患者女,27岁,右侧臀部丘疹、结节3周余。查体:右侧臀部可见两个孤立类椭圆形红色结节,硬币至鹌鹑蛋大小,表面糜烂,结节周围可见淡......
作者对16例临床及组织学都典型的活动期白细胞碎裂性血管炎患者进行研究。在患者前臂屈侧未受侵犯处皮内注射磷酸组织胺0.05毫升(......
The association of cutaneous lymphoproliferative diseases and primary hyperpa rathyroidism (PHP) is infrequent, with onl......
目的分析淋巴瘤样丘疹病(LyP)临床表现、组织病理学特点、病程进展及治疗反应。方法回顾性分析2010年6月至2015年3月中国医学科学......
会议
目的:探讨淋巴瘤样丘疹病(lymphomatoid papulosis,LyP)的临床表现、病理学特征及其预后。方法:收集遂宁市中心医院2017年1月至201......
临床资料9例中男8例，女1例，年龄18～62岁(平均31岁)。职业：商人4例，干部3例，记者1例，农民1例。误诊时间3月～2年，平均6月。误诊为痒疹4例，丘疹......
患者男,27岁。躯干、四肢反复发生暗红色丘疹、结节、坏死、结痂4月余,无痛,偶有瘙痒。皮肤科情况:躯干、臀部及四肢暗红色丘疹、......
本病系组织学上类似淋巴瘤而临床上表现为可自行消退的复发性丘疹和结节的一种慢性淋巴增生性疾病.......
淋巴瘤样丘疹病是一种低度恶性的T细胞淋巴瘤,属于皮肤CD30阳性淋巴增生性疾病谱中的一种疾病.临床表现为坏死性丘疹或结节,消退后......
背景淋巴瘤样丘疹病(Lymphomatoid Papulosis,Ly P)是一种相对常见的皮肤淋巴细胞增生性疾病,临床多表现为反复发作的坏死性丘疹,......
全身性淋巴组织增生存在p53过度表达已有报告,为了解原发性皮肤淋巴瘤(PCL)中p53的表达情况,作者采用p53单克隆抗体DO7,应用免疫......
该文总结了皮肤淋巴增殖性疾病的鉴别诊断和分类标准。皮肤Ｔ细胞淋巴瘤和Ｔ细胞假性淋巴瘤 :皮肤蕈样肉芽肿和Ｓ啨ｚａｒｙ综合征早期多为Ｔ辅助细......
反复发作的口腔及结肠溃疡伴有单克隆Ｔ淋巴细胞浸润（英）ＮａｏｔｏＥ．．．．．．Ｃａｎｃｅｒ．－１９９５，７５－１７２８～１７３３一些皮肤的Ｔ淋巴细胞增生性疾病，如淋巴瘤样丘疹病、急性痘疮样及苔藓样糠疹等，在......
目的 对 39例淋巴瘤样丘疹病进行了组织学、免疫表型和分子生物学特征研究。材料与方法 39例病例均来自贵州省各地。除H .E .,P......
患儿女 ,5岁 6个月。因反复发热、皮肤结节、脓疱 2年半第二次住院。 2年半前 ,无明显诱因面部和四肢出现皮肤硬红结节 ,发热伴右......
Drakos E...//c-Jun expression and activationare restrictedto CD30+lymphoproliferative disorders.AmJ Surg Pathol,2007,31(......
趋化因子和趋化因子受体之间的相互作用涉及淋巴瘤细胞的迁移和浸润。作者通过免疫组化和流式细胞计数探讨皮肤T细胞和NK/T细胞淋......
淋巴瘤样丘疹病(lymphomatoid papulosis,LyP)是一种慢性、周期性复发、可自愈的坏死性丘疹或丘疹性小结节,具有CD30+淋巴瘤的组织......
报道1例儿童淋巴瘤样丘疹病.患者,男,9岁,因全身丘疹、脓疱、结痂、坏死8年余就诊.皮肤组织病理结合免疫组化符合淋巴瘤样丘疹......
淋巴瘤样丘疹病是一种皮肤的假性淋巴瘤，临床表现与急性痘疮样苔藓样糠疹和坏死性血管炎颇为相似，诊断主要靠临床表现、组织病理......
本文介绍了EORTC、WHO及WHO-EORTC的皮肤T淋巴瘤分类方法，比较了各方法的特点，对蕈样肉芽肿(MF)、淋巴瘤样丘疹病以及皮下脂膜炎样T......
患者男,25岁.全身泛发丘疹伴瘙痒1个月,加重10天.皮损组织病理示:棘层轻度增生,基底细胞液化变性,表皮内可见淋巴细胞移入,真皮内......
患者男,47岁。右颞部红色斑块3个月。查体见右颞部有一约2.0cm×1.5cm大小形状不欠规则的红色斑块,界清。皮损组织病理示:真皮内密......
患者女性,61岁。双下肢反复出现红斑、丘疹30余年,可自行消退,近1个月右小腿外踝上方出现无痛性肿块。查体:双下肢散在孤立红斑、......
CD30又称Ki-1抗原,为一种分子量为120k Da的跨膜细胞因子受体,属于肿瘤坏死因子受体家族,可以参与细胞活化和分化、信号转导及免疫......
对淋巴瘤样丘疹病1例分析如下。1病历摘要男,74岁。因全身皮肤丘疹、结节、结痂1个月余于2008-12-12T 09:00入院。患者1个月前无明......
期刊
1968年,Macaulay描述了淋巴瘤样丘疹病(LP),其临床表现为良性,而组织学上则与恶性淋巴瘤相似。为了更好地明确LP中异型细胞的来源......
目的探讨淋巴瘤样丘疹病(lymphomatoid papulosis, LyP)的临床病理和免疫表型特点，了解该病肿瘤细胞全基因组外显子突变及凋亡热点......
患者男,9岁,因全身丘疹、脓疱、结痂、坏死8年余就诊.皮损组织病理结合免疫组化符合淋巴瘤样丘疹病(C型).淋巴瘤样丘疹病属于原发......
患者女,61岁,出现了四肢远端反复发作的丘疹与鳞屑。病理活检可见明显的淋巴细胞亲表皮改变。免疫组化染色:CD3(+),CD8(+),CD2(+),......
目的 报道一例淋巴瘤样丘疹病(LyP)继发蕈样肉芽肿(MF),随访27年,并检测其克隆性是否与疾病相关。方法 比较不同时期的皮肤组织病......
淋巴瘤样丘疹病(lymphom atoid papu losis,LyP)的自然病程较长,可迁延多年不愈,但有20%~80%的患者会发展为霍奇金淋巴瘤(Hodgk in......
病历资料患者,女,39岁,农民。全身反复起丘疹、结节8年余。初于双上肢起绿豆大淡红色丘疹,渐增大,其顶部逐渐形成黑色痂皮,无痛和......
淋巴瘤样丘疹病（LymphomatoidPapulosis，LyP）是一种慢性、反复性、自愈性丘疹坏死或丘疹一结节性疾病，而组织学表现为恶性皮肤浸润，最早......
报告1例C型淋巴瘤样丘疹病。患者男，52岁。躯干、手腕出现丘疹及溃疡2年，反复发作，并能自愈。皮损组织病理检查：真皮全层有结节或弥漫......
临床资料患者女，34岁。因躯干、四肢起皮疹3月，于2008年7月就诊我院皮肤科。3月前不明原因患者躯干及四肢起粉红色皮疹，起初有轻微瘙......
对6例淋巴瘤样丘疹病（Lyp）的临床、组织病理及免疫组化进行回顾性分析。本病临床皮损为多形性，初为水肿性丘疹及小结节为主，逐渐有部分......
