氨鲁米特相关论文
建立了一种简单、快速、高灵敏检测马尿中氨鲁米特的超声辅助分散液液微萃取/超高效液相色谱-串联质谱方法.将3mL马尿用1mol/L氨水......
目的:分析绝经后妇女晚期乳腺癌患者应用来曲唑治疗的临床效果。方法:收集我院2019年3月—2021年3月接诊的绝经后妇女晚期乳腺癌患......
近日召开的第二届芳香化酶抑制剂学术研讨会上，芳香化酶抑制剂研究权威、美国马里兰大学药理系教授Ｂｒｏｄｉｅ应邀做了专题报告 芳香化酶是体......
目的 对比来曲唑和氨鲁米特治疗妇女绝经后晚期乳腺癌患者的有效性和耐受性。rrrrrrrrn方法 采用开放、随机、多中心对照研究。患......
美国FDA已批准一种选择性非甾醇芳香化酶抑制剂阿那司唑用于绝经后妇女经他莫昔芬治疗仍处于进展的晚期乳腺癌患者。1作用机制绝经......
Zeneca公司研制的第三代芳香酶抑制剂anastrozole（商品名Arimidex）于1995年在英国首次上市，并在日本申请注册，用于治疗绝经后的晚期乳......
1商品名Femara2化学名1－[双（4-氰基苯基）甲基]-1，2，4-三唑3开发与上市厂商（瑞士）Ciba制药公司开发，1996年在英国首先上市。4药效分类芳香化......
乳腺癌对内分泌治疗耐药是影响乳腺癌治疗效果和预后的重要因素。近几年对乳腺癌内分泌治疗耐药机制研究有较大进展 ,并研究出了一......
氨鲁米特(AG)是绝经后转移性乳腺癌,激素治疗的有效药物.AG抑制胆固醇侧链裂解酶和C-21,C-11,C-18甾体羟化酶,使肾上腺甾体激素生......
三苯氧胺为非淄体抗雌激素抗肿瘤药,主要适用于晚期乳腺癌,为停经后病例的首选药物,还可作为有效的预防药。氨鲁米特为芳香化酶抑......
自从1985年《新药审批办法》颁布并实施以来,新药的研制、开发、以及审批已逐渐走上正轨。经过各级科研工作者的努力,各种创新及......
氨鲁米特(aminoglutethimide,AG)临床上被用于治疗转移性乳腺癌、肾上腺皮质肿瘤及库兴氏综合征。本文建立了直接分离尿液中AG及......
可的松cortisone片剂 滴眼剂 眼膏剂(醋酸酯) 7.泼尼松 Prednisone片剂(醋酸酯) 氨鲁米特 Aminoglutethimide片剂 8.去氧皮质酮 D......
一种制备抗癌药物氨鲁米特关键中间体2-取代基-2-苯戊二腈的方法，该方法的特点是：在合成氨鲁米特中间体2-乙基-2-苯戊二腈和2-环......
本文对比了水溶液悬浮聚合法和沉淀聚合法合成的氨鲁米特(AG)分子印迹聚合物微球后,选择水溶液悬浮聚合法制备AG和苯佐卡因的分子......
目的:观察氨鲁米特(lentaron)治疗绝经后晚期和复发性乳腺癌患者的疗效和副作用。方法:2013年1月~2016年1月对17例复发性乳腺癌患......
目的 观察弗隆和氨鲁米特治疗绝经后晚期乳腺癌的疗效和不良反应.方法50例绝经后晚期乳腺癌患者随机进入弗隆组26例和氨鲁米特组24......
目的:观察弗隆和氨鲁米特治疗绝经后晚期乳腺癌的疗效和不良反应.方法:50例绝经后晚期乳腺癌患者随机进入弗隆组26例和氨鲁米特组2......
目的:观察弗隆和氨鲁米特治疗绝经后晚期乳腺癌的疗效和不良反应.方法:50例绝经后晚期乳腺癌患者随机进入弗隆组26例和氨鲁米特组2......
目的对比来曲唑和氨鲁米特治疗妇女绝经后晚期乳腺癌患者的有效性和耐受性.方法采用开放、随机、多中心对照研究.患者随机分组接受......
客观：比较反应和 aminoglutethimidewith 的不利反应 femara，一个口头的 aromatase 禁止者，在有先进乳癌的绝经后的女人。方法：一旦，五......
本文报告了应用内分泌法治疗无手术指征晚期乳腺癌４０例，术后复发或转移３例。治疗总有效率４３．４％，中位有效期１２．５月，效果满意。本组报告提示晚期乳腺......
氨鲁米特别名:氨格鲁米特、氨基导眠能、氨苯派酮、氨基乙哌啶酮。国外商品有:Orimeten、Cytadren。氨鲁米特是肾上腺甾体激素合成......
联邦德国贝贝拉医院的临床学者制订了一种乳癌化疗新方案,这种新方案主要适用于晚期乳癌患者,尤其是已有骨转移而不能起床活动的患......
目的：对比来曲唑与氨鲁米特治疗妇女绝经后晚期乳腺癌患者的有效性和耐受性。方法：采用开放、随机，多中心对照研究，患者随机分组接受口......
以二乙三胺五乙酸（DTPA）、醋酸酐和氨鲁米特为原料,合成了一个含氨鲁米特的DTPA双酰胺配体二乙三胺-N,N″-（二乙酰氨鲁米特）-N,N′,N″......
目的：比较常规药物流产方案配伍芳香化酶抑制剂与常规药物流产方案的差异性。方法：对66例确诊早孕（闭经天数为42~49天）并要求终止妊娠......
以棉酚和氨鲁米特为原料,经一步缩合反应生成相应的希夫碱,产率可到90％以上,题头化合物的结构经1H-NMR、13C-NMR、元素分析和高分辨......
以纤维素-三（3，5-二甲苯基氨基甲酸酯）为手性固定相（Chiralcel OD-H）在高效液相色谱上拆分了氨鲁米特对映体。通过测定氨鲁米特在正己烷......
目的:研究来曲唑治疗绝经后妇女晚期乳腺癌的临床疗效和不良反应.方法:采用多中心随机对照方法.101例和31例分别口服来曲唑2.5mg,q......
目的来曲唑和氨鲁米特治疗妇女绝经后晚期乳腺癌患者的疗效比较。方法选取2015年1月~2016年1月我院收治的妇女绝经后晚期乳腺癌患......
期刊
<正>噻苯达唑噻苯达唑抑制影响氨茶碱代谢的肝微粒体酶。两药合用使茶碱血药浓度上升,引起恶心、嗜睡等不适,应严密监测,其剂量可......
本论文是国家体育总局反兴奋剂中心青年课题(2014QK002)——《非甾体类芳香化酶抑制剂的代谢及其影响内源性甾体激素排放规律的研......
目的:采用高效液相色谱法(HPLC)测定氨鲁米特中的杂质m-氨鲁米特的含量.方法:色谱柱Waters Spherlsorb ODS(4.6 mm×150 mm,5 ......
<正> 氨鲁米特(氨基导眠能,下简称AG)能阻滞肾上腺甾体激素的生化合成,在乳腺癌的内分泌治疗中,AG的主要作用为芳香化酶抑制剂,抑......
氨鲁米特(Aminoglutethimide)是一种有效抑制肿瘤生长的手性药物,但是外消旋氨鲁米特用作药物时副作用明显。研究发现该药物的两种......
<正> 氨鲁米特系由瑞士汽巴药厂创制。1981年美国正式批准投入市场,现已被收入美国药典(ⅩⅩ～ⅩⅩⅡ版)中。为了填补国内空白,南通......
<正> 作者报道用氨鲁米特对112例转移性乳腺癌患者进行舒减性治疗,其中36例使用的剂量为每日1000mg,76例使用的剂量为每日500mg。......
