氟尿苷相关论文
背景:细菌、真菌、病毒广泛存在于人体与外界相通的各个生理腔道,其中,肠道菌群与肿瘤的发生发展研究最为系统,菌群失衡可通过多种......
目的 建立对氟尿苷(FUDR)耐药的绒毛膜癌(绒癌)细胞系,鉴定其生物学特性,并探讨胸苷合成酶(TS)在绒癌FUDR耐药细胞中的表达.方法 ......
层状双金属氢氧化物(layered double hydroxides,简称LDHs),也被称为类水滑石(hydrotalcite-like compounds)是由两种或两种以上金......
目的 观察国产紫杉醇联合氟尿苷与亚叶酸钙治疗晚期食管癌的疗效和不良反应.方法 52例晚期食管癌患者接受化疗方案即紫杉醇(TAX)17......
研究了产核苷磷酸化酶大肠杆菌的摇瓶培养和发酵罐培养特征以及乙酸盐和底物诱导对核苷磷酸化酶活力的影响。结果表明：摇瓶培养时，延......
5′-脱氧-5-氟尿苷(5′-FUdR)与氟尿嘧啶、氟尿苷、5-氟-2-脱氧尿苷或喃氟啶相比,其抗癌活性较高,其抗癌作用机理除与上述药物相......
氟尿嘧啶(5-FU)是对移植性肿瘤具有生长抑制作用的第一个嘧啶类抗代谢物。在临床癌症化疗中,5-FU主要用于治疗胃肠道、肝、胰、乳......
5′—脱氧—5—氟尿苷(5′—DFUR)是一种新的氟尿嘧啶衍生物。抗肿瘤实验指出,5′—DFUR比其他的氟尿嘧啶具有较好的疗效、较低的......
目的制备了白介素-2(IL-2)靶向5-氟尿苷棕榈酸酯(5-FURP)脂质体,并进行了体外细胞毒性,初步考察其对IL-2受体高表达的肿瘤细胞的靶......
目的制备前药5-氟尿苷棕榈酸酯(5-FURP)脂质体,并进行体外细胞毒性实验。方法通过正交实验设计筛选5-FURP脂质体的最佳处方,采用逆......
目的对注射用盐酸吉西他滨的主要杂质进行结构分析。方法采用液相色谱-四级杆飞行时间质谱联用技术对该杂质进行结构分析,色谱条件......
氟尿苷(Floxuridine,以下简称FUDR)是氟尿嘧啶(Fluorouracil,以下简称5FU)的脱氟核糖核苷衍生物，在体内胸苷磷酸化酶的作用下两者可......
该文主要研究了氟尿苷及其主要代谢物5-氟尿嘧啶在肿瘤病人体内的药代动力学和病理状态下氟尿苷在体内的代谢情况,分析在病理状态......
氟尿苷(FUDR)的氟尿嘧啶(5FU)的脱氧核糖核苷衍生物,二者具有相似的抗肿瘤作用机制和抗肿瘤谱.目前,临床正尝试用FUDR替代5FU治疗......
目的 利用慢病毒载体将胸苷磷酸化酶(TP)基因转染人结肠癌细胞株LOVO,然后应用干扰素-α2a(INF-α2a)处理转染前后细胞,分别测定5-......
目的比较氟尿苷 (FUDR) 耐药的绒毛膜癌 (绒癌) 细胞系JeG-3/FUDRA细胞和其亲本细胞系JeG-3细胞 (FUDR敏感) 之间表达差异的蛋白质......
目的 探讨结肠癌组织中胸苷磷酸化酶 (dThdPase)的表达 ,检定单核 巨噬细胞表达的dThdPase对抗癌药物 5′ 脱氧氟尿苷 (5’ DFUR)......
目的 建立人血清中氟尿苷的HPLC测定方法。方法 取血清200 μL，以甲硝唑为内标，采用正丙醇/叔丁基甲醚作为提取液进行两次提取。常......
目的研究氟尿苷(FUDR)在大鼠血清及子宫组织内的分布、代谢特征并进一步探讨FUDR与氟尿嘧啶(5FU)转化关系.方法建立了大鼠血清和子......
采用薄膜-超声分散法制备氟尿苷二丁酸酯（FUDRB）固体脂质纳米粒（FUDRB—SLN）和半乳糖苷（G2）修饰的FUDRB-SLN（FUDRB—G2SLN）。透射电镜研究......
目的观察术前口服氟尿苷对胃癌细胞增殖与微血管密度(MVD)的影响.方法采用增殖细胞核抗原(PCNA)及Ⅷ因子抗体作病理切片的免疫组化......
目的:建立以反相高效液相色谱法快速测定小鼠血清及部分脏器匀浆中氟尿苷浓度的方法.方法:色谱柱为C18,流动相为磷酸盐缓冲液(pH=7......
目的探讨氟尿苷碘化油乳剂在巨大肝细胞癌（hHCC）经导管动脉化疗栓塞（TACE）治疗中的应用价值。方法选择hHCC患者32例,经导管向肿瘤血管......
目的：为了提高氟尿苷（FUDR）的疗效，降低其毒副作用而制备氟尿苷二乙酸酯固体脂质纳米粒（FUDRA-SLN）．方法：在吡啶和4-二甲氨基吡啶存在时，FUD......
目的：探讨TNF-α对胸苷磷酸化酶（TP酶）的调节及其与5-FU前体药化疗敏感性的关系.方法：应用TNF-α诱导肿瘤细胞中的TP酶,ELISA法检测肿......
目的：通过检测对氟尿苷（FUDR）耐药的绒癌细胞系构建过程中肺耐药相关蛋白（LRP）、二氢叶酸还原酶（DHFR）、survivin、谷胱甘肽S-转移酶-π（Gs......
胰腺癌的发病率逐年呈上升趋势,确诊时往往已有远处转移,而失去手术机会.我们从1998年1月～2002年10月对8例晚期胰腺癌患者进行了区......
食管癌是常见消化道恶性肿瘤，在我国为高发肿瘤之一，其死亡率占我国恶性肿瘤的第四位。手术治疗是食管癌的标准治疗手段。但不能手术......
【目的】评价mFOLFOX全身化疗的基础上联合肝动脉灌注氟尿苷（FUDR）治疗不可手术切除的结直肠癌肝转移患者的临床疗效和安全性。【方......
采用共沉淀法将抗癌药物氟尿苷插入Mg-A1层状双金属氢氧化物（LDHs）的层间，合成了氟尿苷-LDHs纳米杂化物。依据氟尿苷分子大小和杂化物......
用反相高效液相色谱法对氟铁龙制备体系中氟尿苷和氟尿嘧啶进行了定量分析.色谱柱为Shim-Pack CLC-ODS(150 mm×6.0 mm)不锈钢......
目的:观察改良FOLFOX4方案联合氟尿苷(FUDR)腹腔灌注化疗治疗胃印戒细胞癌伴腹腔转移的疗效。方法:回顾性分析8例胃印戒细胞癌伴腹......
氟尿苷(FUDR)是5-氟尿嘧啶的一种衍生物,临床观察证明它对原发性肝癌有一定疗效。用随机分组的方法,将FUDR治疗组与5-FU对照组相比......
目的 研究氟尿苷在滋养细胞肿瘤患者体内的药动学特征。方法 本实验对 12名氟尿苷化疗患者进行了临床药动学研究 ,其中单药化疗 ......
目的 评价氟尿苷 (FUDR)用于滋养细胞肿瘤化疗时的临床疗效和不良反应并与氟尿嘧啶 (5FU)进行对比。方法 19名患者入选并被分入......
纳米药物输送系统在癌症治疗领域是国内外科学家关注的重点。目前的载体材料通常基于大分子聚合物进行设计,尽管这些载体材料通常......
淋巴化疗技术利用淋巴系统具有吞噬微粒的特点,将小分子的抗癌药物与微粒结合后进行局部注射以达到对淋巴转移灶靶向给药的目的,同......
本论文主要针对抗癌药氟尿苷和镇咳药莫吉斯坦的合成工艺改进进行研究。氟尿苷的合成,以5-氟尿嘧啶为起始原料,经硅醚化,缩合,溴化......
目的 合成氟尿苷二乙酸酯（FUDRA）和不同聚合度的聚乙二醇十八烷基醚半乳糖苷（GnDE），制备氟尿苷二乙酸酯固体脂质纳米粒（FUDRA-SLN）和Gn......
