常染色体三体相关论文
常染色体三体和性染色体三体并存的病例常有报告,但未见有13-三体和 XYY 染色体组并存的病例。本文报告一例48,XYY,+13男性新生儿......
在作者以前的论文中,曾报导152例自然流产儿的核型分析结果(其中39例用G显带法分析),尽管这能识别一些异常染色体,但未能研究每个......
18三体在最常见的常染色体三体中占第二位,每6600个新生儿中约发生1例.在美国的新生儿中,神经管缺损的发生率为1.1/1000.18三体胎......
胚胎的染色体异常可导致自然流产。常见的胚胎染色体异常有常染色体三体、X单体、三倍体、四倍体等。本文报道一例自然流产儿双重......
甲胎蛋白(AFP)是一种糖蛋白,主要由卵黄囊和胎儿肝脏、肾、肠道产生。测定羊水和母血清AFP值,可以预测和诊断开放性神经管缺陷、......
一个28岁的初孕妇在孕16周时母血清中不能测到甲胎蛋白(AFP),生下一个18三体的婴儿。这一偶然发现引起对产前诊断染色体异常的回......
Penrose 1933年首先确定了高龄孕妇(>35岁)和出生常染色体三体胎儿有关。此后也曾多次证实了这种关联,并且成为产前诊断遗传咨询......
作者对自发性流产时每一条易发生三体性的染色体,与母体年龄有特异关系的常染色体三体的发生率作了研究。这包括2、4、7～10、3～16、......
孕早期颈部水囊瘤(NCH)50％的病例与胎儿非整倍体有关。对于正常核型妊娠的长期预后方面的资料较少。为评价孕早期NCH的整倍体胎儿......
用染色体特定区域的专一探针行荧光原位杂交(fluorescence in Situ hybridization) 快速产前诊断非整倍性染色体是新近发展起来的......
人体细胞有 2 3对染色体 ,其中 1～ 2 2对叫常染色体 ,另外 1对是性染色体 (女性是ＸＸ ,男性为ＸＹ) ,2 3对染色体中每对包含 2条 ,所以 ,健......
从广义上说,“不育”这个词既指生育力低下,又指绝对不育。在生物学上,不育意味着生育能力低下;在统计学上,则表现为实际产子数少......
三体征是妊娠中最常发生的染色体异常,至少占4％,但是对它的病因学了解甚少。在人类只有两个因素具有与染色体不分离有关的重要证据......
随着细胞遗传学的发展,人们认识到非整倍体与人类疾病的关系,不分离在产生人类非整倍体中起主要作用。运用染色体显带技术可以精......
先天愚型又称21三体或Down氏综合征。本征是最早被发现而又最常见的常染色体三体综合征。95％均是标准型21三体型（47+21）;1～2％是21三体型......
在自然流产胎儿中常见许多类型的染色体异常,而在新生儿人群中却少见或见不到,因此流产对研究染色体畸变特别有用。1976,4～1985,5......
染色体异常对生育的严重影响已为学者们所关注,据估计,自然流产中有染色体异常者占22～54％,常染色体三体是早期自然流产的重要的染色......
Edwards综合征(18三体)属第二种常见的常染色体三体征,占可识别妊娠的0.18%,占新生儿中的0.15/1000,男女比例为1∶3,女性占多数。......
唐氏综合征(down syndrome,DS),又称先天愚型,是最常见的一种常染色体三体综合征,是人类智力低下最常见的遗传学原因,在活产儿中,......
三体11是血液疾病中继三体8、三体12和三体21之后第4个最常见的常染色体三体,约见于～1％的急性髓性白血病(AML)和骨髓增生异常综合征......
我们从绒膜绒毛直接制备染色体标本分析了144例自发流产患者的染色体核型。结果发现,染色体畸形率为69.4%,这一数值比以往用传统细......
胚胎停育是指因受精卵缺陷或母体存在不利妊娠的因素,导致早期或中期胚胎死亡,全部或部分的组织留在宫腔内未能自然排出的一种病理......
本文回顾了近20年来对常染色体三体小鼠实验动物模型的研究进展,介绍了从小鼠第1-19号常染色体三体的遗传背景、实验室培育以及小......
<正> 对自然流产染色体异常的研究,始于1961年,由Penrose和Delhanty进行流产胎儿的组织培养,发现了三倍体.此后有很多的报告确认染......
目的探讨广东地区近年在产前诊断中常染色体三体检出率的变化情况和原因。方法对2005年至2007年和2008年至2010年两个时间段因各种......
